Aconselhamento Genético
"Cerca de 10% da população pode desenvolver cancro devido a fatores hereditários. Detetar as alterações genéticas que o causam ajudaria a prevenir novos casos na família."
DRA. Mª TERESA HERRÁIZ BAYOD DIRETOR. UNIDADE DE ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A Unidade de Aconselhamento Genético do Cancer Center Clínica Universidad de Navarra tem como objetivo, a partir de uma visão transversal e multidisciplinar, detetar se os seus doentes têm uma predisposição hereditária para desenvolver cancro.
Cerca de 10% da população, embora possa variar em função do tipo de tumor, pode desenvolver cancro em relação a uma alteração genética herdada dos seus pais.
Estas alterações genéticas hereditárias podem transmitir-se de pais para filhos, o que significa que pode existir um componente hereditário em alguns tipos de cancro. Saber se é portador de uma determinada mutação oferecer-lhe-á a oportunidade de prevenir o aparecimento de um cancro, ou de o diagnosticar de forma precoce, aumentando, neste caso, as possibilidades de cura. Além disso, determinadas alterações genéticas podem fornecer-nos informação sobre a possibilidade de acesso a tratamentos específicos.
Se existir antecedentes familiares de cancro ou se tiver preocupação sobre se existe predisposição genética, recomendamos que consulte a nossa Unidade. Conhecer esta informação genética permitir-nos-á desenhar programas de vigilância à medida num contexto de diagnóstico de precisão que permita conhecer as implicações tanto para o doente como para a família.
Como trabalhamos na Unidade de Aconselhamento Genético?
Equipa médica
Contamos com uma equipa de profissionais com grande experiência na avaliação de doentes com síndromes de predisposição hereditária para cancro.
Equipa de enfermagem
Especializada na recolha de informação do doente para elaborar uma árvore familiar e acompanhar o doente e os seus familiares ao longo de todas as fases do processo.
Equipa de Psico-oncologia
Equipa de psicólogos especializados em apoiar o doente e a sua família ao longo de todo o procedimento.
O cancro pode ser hereditário?
Há famílias em que existe uma predisposição hereditária para ter cancro, ou seja, um aumento do risco em comparação com a população geral.
Como é realizado o estudo?
Primeiro é elaborada uma árvore familiar que recolhe todos os antecedentes relevantes.
Posteriormente, através de uma análise de sangue, podem ser identificadas as alterações genéticas que aumentam o risco de desenvolver alguns tipos de cancro.
Qual o risco que os meus familiares têm?
Em muitos síndromes hereditários, a probabilidade de que os seus filhos tenham herdado o risco é de 50%.
Além disso, o estudo é também relevante para outros familiares, que podem apresentar a mesma alteração.
O que acontece se eu tiver uma alteração genética?
Se for confirmado que tem maior risco de ter cancro, os seus médicos indicar-lhe-ão as provas necessárias para prevenir o seu aparecimento ou diagnosticá-lo precocemente, aumentando assim as possibilidades de cura.
A nossa equipa de profissionais
