Ensaios clínicos para doentes com cancro
A Clínica é o centro privado que mais ensaios clínicos promove em Espanha. Aspiramos a gerar conhecimento para mudar o rumo das doenças.
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3 de agosto de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
95804306EDI1001 A Phase 1 Study of JNJ-95804306 for Relapsed or Refractory Hematological Malignancies
A finalidade deste estudo é ajudar os investigadores a compreender se o JNJ-95804306 é seguro e eficaz no tratamento de pessoas com leucemia mieloide aguda (LMA), neoplasias mielodisplásicas (SMD, também designadas por síndrome mielodisplásica), leucemia linfocítica crónica (LLC) ou linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC). O estudo pretende determinar uma dose — a quantidade de medicamento administrada de uma s... -
3 de agosto de 2026PamplonaNo recrutamento
EGL-121 Ensaio clínico de EGL-001 em doentes adultos com determinados tumores sólidos avançados e/ou metastáticos
O principal objetivo deste estudo consiste em avaliar a segurança e a tolerabilidade do EGL-001 em participantes com determinados tumores sólidos avançados e/ou metastáticos cuja doença progrediu após terem obtido anteriormente benefício com um tratamento de referência com um inibidor de checkpoint imunitário. -
3 de agosto de 2026PamplonaNo recrutamento
CO46096 Cevostamab em associação com pomalidomida e dexametasona versus tratamento padrão em doentes com mieloma múltiplo previamente tratados.
A finalidade deste estudo é comparar os efeitos, benéficos ou adversos, do cevostamab em associação com pomalidomida e dexametasona com o tratamento padrão selecionado pelo médico do estudo — daratumumab em associação com pomalidomida e dexametasona (DPd), elotuzumab em associação com pomalidomida e dexametasona (EPd) ou carfilzomib em associação com dexametasona (Kd) — em pessoas com mieloma m... -
20 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
VVD-133214-01 Ensaio clínico de fase I de RO7589831 em participantes com tumores sólidos avançados.
O objetivo principal deste ensaio é verificar se RO7589831 administrado em diferentes doses tem efeitos, positivos ou negativos, bem como o que acontece a RO7589831 depois de entrar no organismo e como atua no organismo e na sua doença. -
20 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
T3P1001 Ensaio clínico de fase I/II, aberto, de T3P-Y058-739, uma estirpe geneticamente modificada da bactéria Yersinia enterocolitica, em doentes com tumores sólidos avançados.
O objetivo principal do ensaio é determinar: a melhor forma de administrar T3P com segurança aos doentes; os efeitos secundários de T3P e como podem ser tratados; e se T3P pode reduzir ou controlar os cancros. -
19 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
79635322MMY3002 Ensaio clínico de fase III aleatorizado para comparar JNJ-79635322 com teclistamab em doentes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário após 1 a 3 linhas prévias de tratamento, incluindo um anticorpo anti-CD38 e lenalidomida (TRIlogy-5).
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos de JNJ-79635322 com os do teclistamab. O teclistamab já é utilizado para tratar adultos com mieloma múltiplo. -
13 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
ZL-1310-003 Ensaio clínico de fase III, aleatorizado e aberto, de ZL-1310, um conjugado anticorpo-fármaco (ADC) dirigido contra DLL3, em comparação com a terapêutica de escolha do investigador em participantes com cancro do pulmão de pequenas células recidivante.
O objetivo é estudar as amostras para compreender as suas respostas ao medicamento do estudo e obter mais informação sobre o cancro do pulmão de pequenas células. -
9 de julho de 2026MadridNo recrutamentoFase temprana
300163 Ensaio clínico de fase I de GSK5533524 isoladamente ou em associação com outros agentes antineoplásicos, em participantes adultos com determinados tumores sólidos avançados.
O objetivo principal é avaliar a segurança e a tolerabilidade de GSK5533524 em monoterapia em PROC e selecionar a(s) dose(s) para avaliação na Parte 1b. -
9 de julho de 2026MadridNo recrutamentoFase temprana
LCB-1801-001 Estudo de fase I do anticorpo NI-1801 que se liga à mesotelina x CD47, como agente único e em associação com o anticorpo anti-PD-1 ou com paclitaxel em doentes com cancros sólidos.
O objetivo desta investigação é avaliar se o medicamento em estudo, NI-1801, como agente único, em associação com pembrolizumab, em associação com paclitaxel (coorte aleatorizada I), ou em associação com pembrolizumab e o tratamento padrão à base de quimioterapia com paclitaxel (coorte aleatorizada II), tem potenciais efeitos benéficos e é seguro para os doentes com estes tipos de cancro. -
8 de julho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
XL092-002 Estudo de escalada de dose e de expansão para avaliar a segurança e a eficácia de XL092 em associação com fármacos imuno-oncológicos em doentes com tumores sólidos avançados ou metastáticos irressecáveis.
O objetivo deste estudo é avaliar possíveis novos tratamentos contra o cancro para pessoas com tumores semelhantes ao seu. O promotor pretende saber quais os efeitos, positivos ou negativos, que estes tratamentos têm em si e na sua doença.