Ensaios clínicos para doentes com cancro
A Clínica é o centro privado que mais ensaios clínicos promove em Espanha. Aspiramos a gerar conhecimento para mudar o rumo das doenças.
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2 de junho de 2026PamplonaNo recrutamento
LB208-1-002 Estudo multicêntrico, aberto, de fase I/II, de LB-208, antagonista seletivo do recetor 1B da serotonina 5-hidroxitriptamina (HTR1B), em adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante ou refratária (r/r) e síndrome mielodisplásica (SMD) r/r de alto risco (AR).
O objetivo deste ensaio, que envolve investigação, é avaliar a segurança e a eficácia de um medicamento em fase de investigação chamado LB-208. Em fase de investigação significa que o medicamento em fase de investigação que será testado neste ensaio clínico não está autorizado pelas agências nacionais de regulamentação de medicamentos, como a Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários. -
2 de junho de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
STK-012-101 Estudo de fase I/II de STK-012 em monoterapia e em terapêutica combinada em tumores sólidos.
O objetivo principal deste estudo é determinar se STK-012 administrado juntamente com o tratamento de referência é mais eficaz no tratamento do cancro do que o tratamento de referência isoladamente em doentes com cancro do pulmão. STK-012 é um novo medicamento experimental que o promotor está a estudar. -
2 de junho de 2026MadridNo recrutamentoFase temprana
2001-0001 Ensaio clínico para investigar como pessoas com cancro avançado (tumores sólidos) toleram diferentes doses de BI 3820768.
Estudo de fase I para determinar a segurança e a tolerabilidade de BI 3820768 em doentes com tumores de células germinativas, cancro do endométrio ou cancro do ovário avançados, recidivantes ou que não respondem ao tratamento. -
27 de maio de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
GCT1184-03 Ensaio clínico de fase III do rinatabart sesutecan (Rina-S) em comparação com o tratamento escolhido pelo investigador em doentes com cancro do endométrio após quimioterapia com um derivado da platina e tratamento com PD(L)-1
O objetivo principal é comparar a eficácia clínica do Rina-S com o tratamento escolhido pelo investigador (IC) em doentes com cancro do endométrio (CE) recorrente ou progressivo após um tratamento prévio. -
25 de maio de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
MCLA-158-CL04 Um estudo de fase II do petosemtamab em associação com docetaxel como tratamento de segunda linha ou com pembrolizumab como tratamento de primeira linha para o cancro do pulmão de células não pequenas metastático em adultos.
É convidado a participar neste estudo porque tem cancro do pulmão metastático. Para participar neste estudo, o seu cancro do pulmão tem de expressar uma proteína chamada ligando 1 da morte programada (PD-L1). A PD-L1 é uma proteína que pode ser encontrada nas células cancerosas e que pode impedir que o sistema imunitário do organismo ataque as células cancerosas. O pembrolizumab é um tratamento que bloqueia os efeitos d... -
25 de maio de 2026MadridNo recrutamento
MK-2870-021 Ensaio clínico com sacituzumab timurotecano (sac-TMT, MK-2870) como tratamento de manutenção em participantes com cancro do ovário avançado
O objetivo principal é comparar o tratamento de manutenção com sac-TMT, com ou sem bevacizumab, com o tratamento padrão (SoC), no que diz respeito à PFS de acordo com os critérios RECIST 1.1, avaliada pelo BICR. -
20 de maio de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
D798VC00001 Ensaio clínico para avaliar a segurança e a eficácia de novas intervenções e combinações do estudo em participantes com cancro colorretal
O objetivo deste estudo é aprofundar o conhecimento sobre a eficácia e a segurança do medicamento em estudo, o volrustomig (também designado MEDI5752), administrado em combinação com um tratamento de referência para o cancro colorretal. -
19 de maio de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
2012-0001 Ensaio clínico em pessoas com cancro avançado para investigar a tolerância a diferentes doses de BI 3819026, quando administrado isoladamente e em combinação com ezabenlimab.
O objetivo deste estudo é determinar a dose mais elevada de BI 3819026 que as pessoas com cancro em fase avançada conseguem tolerar, quer seja administrada isoladamente, quer em associação com o ezabenlimab. -
19 de maio de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
GCT1079-01 Ensaio clínico para avaliar a segurança e a eficácia preliminar do GEN1079 em participantes com determinados tumores sólidos malignos em fase avançada.
O ensaio é composto por 3 partes. O objetivo da parte 1 é avaliar a segurança do GEN1079 em doses crescentes e determinar as doses que serão utilizadas na fase seguinte. O objetivo da parte 2 é ajustar e identificar a dose que apresenta bons resultados, causando simultaneamente o menor número possível de efeitos secundários. O objetivo da parte 3 é estudar mais aprofundadamente se o GEN1079 é eficaz contra o tumor e de que for... -
19 de maio de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
GCT1184-05 Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Rina-S en participantes con cáncer de pulmón no microcítico.
O objetivo é acompanhar continuamente o seu bem-estar e segurança, e perguntar-lhe se iniciou um novo tratamento. Se, por algum motivo, o médico ou a equipa do ensaio não conseguirem entrar em contacto consigo, um familiar poderá fornecer informações sobre o seu estado, ou o médico do ensaio poderá obtê-las através, por exemplo, do seu historial clínico, de registos nacionais ou locais ou de informa...