Ensaios clínicos para doentes com cancro
A Clínica é o centro privado que mais ensaios clínicos promove em Espanha. Aspiramos a gerar conhecimento para mudar o rumo das doenças.
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24 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
BNT326-02 Ensaio clínico de fase Ib/II, multicêntrico e aberto, para avaliar a segurança, a eficácia e a farmacocinética do BNT326 em combinação com o BNT327 em participantes com cancro do pulmão de células não pequenas em fase avançada.
O objetivo deste ensaio é: investigar uma possível nova combinação de medicamentos do ensaio (composta pelo medicamento em estudo, que é um conjugado de anticorpo e fármaco [CAF] denominado BNT326, em combinação com um medicamento de imunoterapia, o BNT327) para determinar a dose recomendada do medicamento em estudo; avaliar a segurança da combinação dos medicamentos do ensaio; e obter informações sobre a ... -
24 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
18-BI-1206-03 Ensaio clínico de fase I/IIa do BI-1206, um anticorpo monoclonal contra o CD32b (Fc?RIIB), em combinação com pembrolizumab, em doentes com tumores sólidos em fase avançada.
O objetivo é determinar se o medicamento BI-1206, cuja comercialização ainda não foi autorizada, ajudará no tratamento de tumores sólidos em fase avançada e em que medida é seguro para as pessoas. Neste estudo, o BI-1206 será administrado em combinação com o pembrolizumab, um medicamento aprovado que é comercializado sob o nome de Keytruda -
24 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
CTL-002-003 Ensaio clínico de fase 2b, aleatório, cego, comparativo, que investiga a eficácia e a segurança do visugromab em comparação com um placebo
O objetivo deste estudo é determinar a segurança e a eficácia de um novo medicamento denominado «visugromab» quando administrado em combinação com imunoquimioterapia -
17 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
D7029C00001 Ensaio clínico de fase III, aleatório, aberto, cego para o investigador e multicêntrico, de Rilvegostomig em combinação com Bevacizumab, com ou sem Tremelimumab, como tratamento de primeira linha em doentes com carcinoma hepatocelular avançado.
O objetivo deste ensaio clínico é obter mais informações sobre a eficácia e a segurança do Rilvegostomig em combinação com bevacizumab, com ou sem tremelimumab, em comparação com o tratamento de referência (atezolizumab em combinação com bevacizumab), bem como compreender melhor a doença em estudo e os problemas de saúde associados -
16 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
GEM-PLASMACAR Ensaio clínico para avaliar a segurança e a eficácia do ARI0002h, um CAR-T direcionado ao BCMA, no tratamento inicial de doentes com leucemia de células plasmáticas primária
O estudo GEM-PLASMACAR é um estudo destinado a pessoas com um diagnóstico recente de leucemia de células plasmáticas primária (pPCL). Neste caso, pretendemos determinar se as células ARI0002h são seguras e eficazes na eliminação da sua doença. -
16 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
TranspoCALL19 Ensayo clínico fase I/IIa de infusión de linfocitos T autólogos de sangre periférica expandidos y transducidos mediante tecnología Sleeping Beauty para expresar un receptor antigénico quimérico con especificidad anti-CD19.
O estudo TranspoCALL19 destina-se a pessoas com leucemia linfoblástica aguda de células B que tenham recebido tratamentos convencionais, mas que necessitem de outros tratamentos para a sua doença. -
16 de março de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
68284528MMY2012 Ensaio clínico de fase 2 com múltiplas coortes para caracterizar melhor a eficácia e a segurança do ciltacabtagene autoleucel
O objetivo deste estudo é obter mais informações sobre o funcionamento do cilta-cel e a sua segurança no tratamento de doentes com mieloma múltiplo, um tipo de cancro. Neste estudo, haverá diferentes grupos de doentes, denominados coortes. -
16 de março de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
20180257 Ensaio clínico com blinatumomab por via subcutânea para o tratamento de adultos com leucemia linfoblástica aguda de precursores B em situação refratária ou em recidiva
O objetivo deste estudo é determinar quais as doses de blinatumomab (o medicamento em estudo) administradas por via subcutânea (logo abaixo da pele) que são seguras para serem administradas aos doentes. Este estudo irá também determinar se o blinatumomab é seguro e tolerável (tem efeitos benéficos ou adversos) com estas doses e como o blinatumomab atua no interior do corpo quando administrado desta forma. -
9 de março de 2026PamplonaNo recrutamento
YO45758 Ensayo de RO7673396 en monoterapia y en combinación con otros tratamientos antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanzados, portadores de una o más mutaciones en ras.
Este estudio está diseñado para evaluar la actividad de RO7673396 como monoterapia (parte A) y en combinación con otros tratamientos contra el cáncer (partes B y C) -
9 de março de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
ZWI-ZW251-101 Ensayo de ZW251, un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco dirigido al glipicano 3, en participantes con tumores sólidos avanzados, incluido el carcinoma hepatocelular.
El objetivo principal de este estudio es comprobar la seguridad y la tolerancia del ZW251, comprender cómo el organismo procesa el ZW251 y cómo afecta el ZW251 al CHC o los TCG avanzados o metastásicos.