Ensaios clínicos para doentes com cancro
A Clínica é o centro privado que mais ensaios clínicos promove em Espanha. Aspiramos a gerar conhecimento para mudar o rumo das doenças.
-
13 de maio de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
42756493BLC3004 Ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do sistema de administração intravesical de erdafitinib TAR-210 em comparação com quimioterapia intravesical em monoterapia em doentes com cancro da bexiga não músculo-invasivo
O objetivo principal deste estudo consiste em comparar a sobrevivência livre de doença (DFS) entre os doentes que recebam TAR-210 e a quimioterapia intravesical escolhida pelo investigador. -
13 de maio de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
PED-DNX2401 Ensaio de administração intratumoral de DNX-2401 para o tratamento de tumores cerebrais de alto grau, recidivantes ou refratários, em doentes pediátricos ou adultos jovens
O objetivo principal deste ensaio é avaliar a eficácia ou o efeito antitumoral de um vírus denominado DNX-2401 em doentes com tumores cerebrais de alto grau em recaída ou progressão após tratamento padrão. -
13 de maio de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
IMC-P115C-1005 Ensaio clínico de fase I de IMC-P115C em participantes com cancros avançados PRAME-positivos.
O objetivo principal é avaliar a segurança e tolerabilidade de IMC-P115C em monoterapia e em combinação, em participantes com tumores avançados PRAME-positivos, e identificar a DMT (dose máxima tolerada) e os regimes posológicos (combinação da dose de IMC-P115C, frequência de administração e pré-medicação) para posterior otimização. -
4 de maio de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
BAY 3547926/ 22262 Primeiro ensaio realizado em seres humanos para avaliar a segurança e a eficácia do BAY 3547926 em participantes com cancro do fígado em fase avançada.
O objetivo deste ensaio é determinar se o novo medicamento BAY 3547926 pode ser administrado com segurança aos participantes, identificar a dose mais adequada e investigar como este novo fármaco atua nos participantes com carcinoma hepatocelular avançado. -
22 de abril de 2026PamplonaNo recrutamento
IVY-P3-24-021 Ensaio clínico de fase III, aberto, aleatório e com dois grupos, para comparar a eficácia clínica e a segurança do niraparibe com a temozolomida em participantes adultos com glioblastoma sem metilação do MGMT recém-diagnosticado
Este é um ensaio clínico de fase III. Este ensaio inclui: a fase 1, na qual será administrado o medicamento em estudo ou o medicamento de comparação e todos os participantes receberão também radioterapia; e a fase 2, na qual continuará a receber o mesmo medicamento que lhe foi administrado na fase 1, sem radioterapia. -
22 de abril de 2026MadridNo recrutamentoFase temprana
PHN-012-001 Ensaio clínico do PHN-012 em doentes com tumores sólidos em fase avançada.
O objetivo principal é determinar a dose máxima tolerada (DMT) ou a dose média tolerada (DMT) da monoterapia com PHN-012 administrada por via intravenosa e avaliar a sua segurança e tolerabilidade. -
21 de abril de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
M25-586 Ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do etentamig e do daratumumab (etentamig) em comparação com o daratumumab, a lenalidomida e a dexametasona (DRd) em doentes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado não elegíveis para transplante.
O objetivo deste estudo é verificar se o etentamig é seguro e identificar a dose ideal de etentamig quando combinado com daratumumab em participantes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado (MMRD) que não são candidatos a transplante. -
20 de abril de 2026PamplonaNo recrutamento
IDE196-010 Ensaio clínico de fase 3, aleatório e aberto, para avaliar o darovasertib como tratamento prévio em doentes com melanoma uveal primário não metastático (OptimUM-10)
O objetivo do estudo é determinar se o medicamento experimental denominado darovasertib (também conhecido como IDE196) é seguro e eficaz em pessoas com um tipo específico de cancro no olho, denominado melanoma uveal (MU). -
15 de abril de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
EXS73565-001 Ensaio clínico de fase I, aberto, multicêntrico e de escalonamento de dose para avaliar a segurança, a tolerabilidade, a farmacocinética, a farmacodinâmica e a eficácia preliminar do EXS73565 em participantes com neoplasias malignas de linfócitos.
O objetivo deste ensaio clínico é investigar a segurança do medicamento, a sua tolerância ao medicamento, a atividade antineoplásica do medicamento e determinar a dose ideal quando administrado diariamente na forma de comprimido por via oral. -
14 de abril de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
RPTR-1-201-101 Ensaio clínico de fase I/II do RPTR-1-201, um tratamento bispecífico para o recetor de linfócitos T, em tumores sólidos avançados.
O principal objetivo deste ensaio clínico é determinar se o medicamento em estudo, o RPTR-1-201, é seguro e quais os efeitos secundários que pode causar. Em algumas partes do ensaio, o RPTR-1-201 será administrado sozinho e, noutras partes, será administrado em conjunto com outro medicamento contra o cancro chamado pembrolizumab. O objetivo é avaliar a segurança do RPTR-1-201 quando utilizado sozinho e quando utilizado em conjunto com o pem...