Ensaios clínicos para doentes com cancro
A Clínica é o centro privado que mais ensaios clínicos promove em Espanha. Aspiramos a gerar conhecimento para mudar o rumo das doenças.
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8 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
3082-CL-0101 Ensaio clínico de fase I de ASP3082 em participantes com neoplasias malignas sólidas localmente avançadas ou metastáticas com mutação G12D de KRAS.
O objetivo deste estudo é determinar se as terapêuticas combinadas com os medicamentos do estudo, isto é, ASP3082 e docetaxel, pembrolizumab ou uma combinação com quimioterapia à base de platina (cisplatina ou carboplatina) e pemetrexedo, com ou sem pembrolizumab, são seguras e eficazes no tratamento de pessoas com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC), localmente avançado ou metastático, com uma muta... -
3 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
CTL-002-005 Ensaio clínico para investigar a eficácia e a segurança do visugromab em associação com nivolumab e lenvatinib, em comparação com duplo placebo e lenvatinib, em participantes com carcinoma hepatocelular irressecável ou metastático e função hepática compensada (classe A de Child-Pugh), após falência do tratamento de primeira linha que incluía um agente anti-PD-(L)1.
O objetivo deste ensaio é determinar a eficácia de um novo medicamento experimental denominado visugromab (também conhecido como CTL-002) e avaliar se é seguro quando utilizado em associação com nivolumab e lenvatinib. -
27 de agosto de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
XmAb541-01 Ensaio clínico de fase 1 para avaliar o XmAb541 em tumores sólidos avançados.
O principal objetivo é avaliar a segurança e a tolerabilidade do medicamento do estudo. -
26 de agosto de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
PEAK-1 Ensaio clínico para avaliar casdatifan e cabozantinib em comparação com placebo e cabozantinib em doentes com carcinoma de células renais de células claras avançado.
A finalidade do estudo é avaliar a sobrevivência livre de progressão (PFS) com casdatifan versus placebo, quando ambos são administrados em associação com cabozantinib, em doentes adultos com carcinoma de células renais de células claras avançado ou metastático confirmado, que tenham apresentado progressão durante ou após imunoterapia prévia com anti-PD-1 ou anti-PD-L1. -
26 de agosto de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
3138001 "Ensaio clínico de fase I/II, aberto, que avalia a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, farmacodinâmica e atividade antitumoral preliminar de ODM-216 em participantes com tumores sólidos avançados."
Esta é a primeira vez que o ODM-216 é testado em seres humanos. O ODM-216 é um tipo de imunoterapia. Atua ajudando o sistema imunitário a reconhecer melhor o cancro e a responder contra ele. O principal objetivo deste estudo é determinar a segurança e a tolerabilidade do ODM-216 e estabelecer a dose ideal. -
25 de agosto de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
RMC-APEX-103 Ensaio clínico de fase I/II, aberto e multicêntrico de inibidores de RAS(ON) em associação com ivonescimab, com ou sem outros fármacos antineoplásicos, em doentes com tumores sólidos.
O objetivo deste estudo é testar várias combinações de novos medicamentos experimentais (medicamentos do estudo), com quimioterapia (se ainda não recebeu tratamento para o cancro) ou sem quimioterapia (se já recebeu tratamento para o cancro). Se tiver recebido anteriormente tratamento para o cancro colorretal, poderá receber o medicamento ou medicamentos do estudo em associação com cetuximab. -
23 de agosto de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
M24-533 Ensaio clínico de fase 2 para avaliar a segurança e a eficácia de múltiplas combinações de tratamento com telisotuzumab adizutecan em participantes com cancro colorretal metastático.
O principal objetivo é avaliar a eficácia das combinações de telisotuzumab adizutecan em comparação com o tratamento padrão no cancro colorretal metastático (CCRm). -
20 de agosto de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
MEDOPP662 Ensaio clínico de fase II que avalia a segurança e a eficácia do repotrectinib em doentes com cancro do pulmão de não pequenas células positivo para ROS1 com metástases cerebrais ativas.
O principal objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do medicamento do estudo, repotrectinib (um inibidor da cinase que bloqueia a atividade da proteína ROS1 anómala), em doentes com CPNPC que apresentam uma alteração de ROS1 e metástases cerebrais ativas. -
19 de agosto de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
FCO-FOX-2024-01 Ensaio clínico para avaliar o efeito da quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) com mitomicina C associada à cirurgia, em comparação com a cirurgia isolada, no carcinoma colorretal localmente avançado (FOXHIPECT4).
O principal objetivo é determinar se a utilização de tratamento sistémico neoadjuvante proativo (FOLFOX), com ou sem HIPEC com mitomicina C, seguido de tratamento sistémico adjuvante pós-cirúrgico, aumenta a sobrevivência livre de doença aos 36 meses em doentes com cancro do cólon localmente avançado, em comparação com o tratamento padrão. -
12 de agosto de 2026PamplonaNo recrutamento
RMC-6236-304 Estudo de fase III de daraxonrasib em doentes com adenocarcinoma ductal pancreático ressecado.
O objetivo deste ensaio é testar um medicamento experimental denominado daraxonrasib (RMC-6236). O daraxonrasib é um medicamento experimental, o que significa que não está autorizado pela Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) nem por qualquer outra autoridade de saúde de nenhum país. Atualmente, o daraxonrasib está a ser investigado noutros estudos em curso sobre o cancro do pâncreas, nos quais estão a ser avaliadas a sua segurança, tolerabilidade e eficácia em comparação...