Ensaios clínicos para doentes com cancro
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20 de outubro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
D7040C00001 Estudo de desempenho clínico (PEDC) para a utilização do teste GPC3 (GC33) para ensaios clínicos na inclusão de doentes no ensaio de fase I/II da AstraZeneca com AZD9793 em adultos com tumores sólidos avançados ou metastáticos (RHEA-1).
Esta investigação foi concebida para determinar se o tratamento experimental com AZD9793, um anticorpo que ativa as células T e tem como alvo a GPC3, é seguro, tolerável e apresenta atividade anticancerígena em doentes com tumores sólidos avançados ou metastáticos positivos para GPC3. -
20 de outubro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
79635322MMY3004 Ensaio clínico aleatorizado de fase 3 que compara ramantamig e daratumumab com daratumumab, bortezomib, lenalidomida e dexametasona (DVRd) ou daratumumab, lenalidomida e dexametasona (DRd), à escolha do investigador, em doentes com mieloma múltiplo.
O principal objetivo deste estudo é avaliar a eficácia de um novo tratamento, ramantamig-D, em comparação com os tratamentos padrão DVRd ou DRd, em termos de sobrevivência livre de progressão (SLP; tempo até ao agravamento da doença de um participante) e da taxa de resposta completa (RC) com doença residual mínima (DRM) negativa aos 12 meses (percentagem de participantes nos quais não são detetadas c... -
20 de outubro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
BNT323-03 Ensaio de fase I/II para avaliar a eficácia, a segurança e a farmacocinética do BNT323 em combinação com o BNT327 em participantes com cancro da mama avançado.
O objetivo principal é determinar a dose recomendada para a fase 2 (RP2D) do BNT323 em combinação com o BNT327 através da avaliação da segurança. -
19 de outubro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
3082-CL-0301 Estudo clínico de fase III, em dupla ocultação, controlado por placebo e aleatorizado para avaliar a eficácia e a segurança do ASP3082 em combinação com mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX.
O objetivo deste estudo é verificar se o medicamento em estudo, ASP3082, é seguro e eficaz como tratamento para pessoas com adenocarcinoma ductal do pâncreas (ADP) metastático com uma mutação G12D no gene KRAS. O estudo avaliará o ASP3082 em combinação com mFOLFIRINOX (irinotecano, leucovorina [LV] [ácido folínico ou levofolinato], a fluoropirimidina 5-fluorouracilo [5-FU] e oxaliplatina) OU NALIRIFOX (irinotecano liposs... -
21 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
2015-0001 “Ensaio clínico para investigar a tolerabilidade de diferentes doses de BI 3822971 em pessoas com cancro avançado (tumores sólidos)”
Este estudo está aberto a adultos com tumores sólidos avançados ou metastáticos, como cancro do pulmão de não pequenas células, carcinoma de células escamosas da cabeça e do pescoço, cancro da mama triplo negativo, carcinoma de células escamosas do esófago, cancro da bexiga, cancro da vulva e cancro do colo do útero. Podem participar pessoas para as quais não existam opções de tratamento padrão disponíveis e que apresentem uma lesão mensurável fora do sistema nervoso central. O objetivo deste es... -
16 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
68284528MMY2012 Ensaio clínico de fase 2 com múltiplas coortes para caracterizar melhor a eficácia e a segurança do ciltacabtagene autoleucel
O objetivo deste estudo é obter mais informações sobre o funcionamento do cilta-cel e a sua segurança no tratamento de doentes com mieloma múltiplo, um tipo de cancro. Neste estudo, haverá diferentes grupos de doentes, designados por coortes. -
15 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
M26-092 Ensaio clínico que avalia a segurança e a eficácia do pivekimab sunirine (PVEK) em associação com venetoclax e azacitidina em participantes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recentemente diagnosticada e não elegíveis para receber quimioterapia intensiva
O objetivo deste estudo é determinar a segurança e a eficácia (em que medida os medicamentos em estudo funcionam) do PVEK em associação com venetoclax (VEN) e azacitidina (AZA) em doentes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recentemente diagnosticada que não podem receber tratamento com quimioterapia intensiva. -
15 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
CA266-0006 Ensaio clínico de fase 1/2, aberto, multicêntrico e aleatorizado de pumitamig em monoterapia ou em associação com ipilimumab em participantes com carcinoma hepatocelular (CHC) avançado ou irressecável em primeira linha
Este estudo foi concebido para ajudar a determinar se o medicamento em estudo pumitamig é eficaz no tratamento do carcinoma hepatocelular (CHC), um tipo de cancro do fígado avançado ou que não pode ser removido através de cirurgia (designado por irressecável). -
8 de setembro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
3082-CL-0101 Ensaio clínico de fase I de ASP3082 em participantes com neoplasias malignas sólidas localmente avançadas ou metastáticas com mutação G12D de KRAS.
O objetivo deste estudo é determinar se as terapêuticas combinadas com os medicamentos do estudo, isto é, ASP3082 e docetaxel, pembrolizumab ou uma combinação com quimioterapia à base de platina (cisplatina ou carboplatina) e pemetrexedo, com ou sem pembrolizumab, são seguras e eficazes no tratamento de pessoas com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC), localmente avançado ou metastático, com uma muta... -
3 de setembro de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
CTL-002-005 Ensaio clínico para investigar a eficácia e a segurança do visugromab em associação com nivolumab e lenvatinib, em comparação com duplo placebo e lenvatinib, em participantes com carcinoma hepatocelular irressecável ou metastático e função hepática compensada (classe A de Child-Pugh), após falência do tratamento de primeira linha que incluía um agente anti-PD-(L)1.
O objetivo deste ensaio é determinar a eficácia de um novo medicamento experimental denominado visugromab (também conhecido como CTL-002) e avaliar se é seguro quando utilizado em associação com nivolumab e lenvatinib.