Ensaios clínicos para doentes com cancro
A Clínica é o centro privado que mais ensaios clínicos promove em Espanha. Aspiramos a gerar conhecimento para mudar o rumo das doenças.
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16 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
GEM-PLASMACAR Ensaio clínico para avaliar a segurança e a eficácia do ARI0002h, um CAR-T direcionado ao BCMA, no tratamento inicial de doentes com leucemia de células plasmáticas primária
O estudo GEM-PLASMACAR é um estudo destinado a pessoas com um diagnóstico recente de leucemia de células plasmáticas primária (pPCL). Neste caso, pretendemos determinar se as células ARI0002h são seguras e eficazes na eliminação da sua doença. -
16 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
TranspoCALL19 Ensayo clínico de fase I/IIa de infusión de linfocitos T autólogos de sangre periférica, expandidos y modificados genéticamente mediante la tecnología Sleeping Beauty para expresar un receptor antigénico quimérico con especificidad anti-CD19.
O estudo TranspoCALL19 destina-se a pessoas com leucemia linfoblástica aguda de células B que tenham recebido tratamentos convencionais, mas que necessitem de outros tratamentos para a sua doença. -
16 de março de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
20180257 Ensaio clínico com blinatumomab por via subcutânea para o tratamento de adultos com leucemia linfoblástica aguda de precursores B em situação refratária ou em recidiva
O objetivo deste estudo é determinar quais as doses de blinatumomab (o medicamento em estudo) administradas por via subcutânea (logo abaixo da pele) que são seguras para serem administradas aos doentes. Este estudo irá também determinar se o blinatumomab é seguro e tolerável (tem efeitos benéficos ou adversos) com estas doses e como o blinatumomab atua no interior do corpo quando administrado desta forma. -
16 de março de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
68284528MMY2012 Ensaio clínico de fase 2 com múltiplas coortes para caracterizar melhor a eficácia e a segurança do ciltacabtagene autoleucel
O objetivo deste estudo é obter mais informações sobre o funcionamento do cilta-cel e a sua segurança no tratamento de doentes com mieloma múltiplo, um tipo de cancro. Neste estudo, haverá diferentes grupos de doentes, denominados coortes. -
9 de março de 2026PamplonaNo recrutamento
YO45758 Ensayo de RO7673396 en monoterapia y en combinación con otros tratamientos antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanzados, portadores de una o más mutaciones en ras.
Este estudio está diseñado para evaluar la actividad de RO7673396 como monoterapia (parte A) y en combinación con otros tratamientos contra el cáncer (partes B y C) -
9 de março de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
ZWI-ZW251-101 Ensayo de ZW251, un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco dirigido al glipicano 3, en participantes con tumores sólidos avanzados, incluido el carcinoma hepatocelular.
El objetivo principal de este estudio es comprobar la seguridad y la tolerancia del ZW251, comprender cómo el organismo procesa el ZW251 y cómo afecta el ZW251 al CHC o los TCG avanzados o metastásicos. -
4 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamento
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4 de março de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
VVD-130037-01 Ensaio clínico destinado a avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, farmacodinâmica e atividade antitumoral preliminar do VVD-130037.
El objetivo de esta parte 2 de ampliación de la dosis del ensayo clínico es conocer la seguridad, tolerabilidad y eficacia de VVD-130037 en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de células escamosas con mutaciones NRF2 y/o CUL3 que se ha diseminado a pesar de haber recibido todo el estándar de atención disponible. VVD-130037 es un medicamento en investigación, lo que significa que no está aprobado por ninguna autoridad sanitaria/competente. -
2 de março de 2026Pamplona/MadridNo recrutamentoFase temprana
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24 de fevereiro de 2026PamplonaNo recrutamentoFase temprana
ISB 2001-101 Ensaio clínico de escalonamento de dose e administração ampliada da dose do ISB 2001 em monoterapia em participantes com mieloma múltiplo recidivante/refratário
O objetivo do estudo é verificar se um medicamento experimental chamado ISB 2001 é seguro e bem tolerado. O estudo também determinará a dose ou doses de ISB 2001 que podem ser administradas com segurança, a quantidade do medicamento que entra na corrente sanguínea durante a participação no estudo e se o medicamento pode ser utilizado no tratamento do mieloma múltiplo.