Essais cliniques pour les patients atteints de cancer
La Clínica est le centre privé qui promeut le plus d’essais cliniques en Espagne. Nous aspirons à générer des connaissances pour changer le cours des maladies.
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27 de mai de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
GCT1184-03 Essai clinique de phase III sur le rinatabart sesutecan (Rina-S) comparé au traitement choisi par l'investigateur chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre ayant reçu une chimiothérapie à base d'un dérivé du platine et un traitement par PD(L)-1
L'objectif principal est de comparer l'efficacité clinique de Rina-S à celle du traitement choisi par l'investigateur (IC) chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre (CE) récidivant ou progressif après un traitement antérieur. -
25 de mai de 2026MadridEn recrutement
MK-2870-021 Ensayo clinico de sacituzumab timurotecán (sac-TMT, MK-2870) como mantenimiento en participantes con cáncer de ovario avanzado
El objetivo principal es comparar el tratamiento de mantenimiento sac-TMT con o sin Bevacizumab frente al tratamiento estándar (SoC), en relación con la PFS según RECIST 1.1, evaluada por el BICR. -
25 de mai de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
MCLA-158-CL04 Étude de phase II sur le petosemtamab en association avec le docétaxel en deuxième intention ou avec le pembrolizumab en première intention dans le traitement des adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique.
Vous êtes invité à participer à cette étude car vous souffrez d'un cancer du poumon métastatique. Pour participer à cette étude, votre cancer du poumon doit exprimer une protéine appelée ligand 1 de mort programmée (PD-L1). Le PD-L1 est une protéine présente dans les cellules cancéreuses qui peut empêcher le système immunitaire de l'organisme d'attaquer ces cellules. Le pembr... -
25 de mai de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
8951-CL-0305 Étude sur le zolbetuximab en association avec le pembrolizumab et une chimiothérapie chez les adultes atteints d'un cancer gastrique (LUCERNA).
L'objectif de cette étude clinique est de tester un nouveau traitement contre un type spécifique de cancer de l'estomac. Elle s'adresse aux personnes dont les cellules cancéreuses expriment certaines protéines (claudine 18.2 et PD-L1), mais ne présentent pas une autre protéine appelée HER2. -
20 de mai de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
D798VC00001 Essai clinique visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de nouvelles interventions et combinaisons thérapeutiques chez des participants atteints d'un cancer colorectal
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur l'efficacité et la sécurité du médicament à l'étude, le volrustomig (également appelé MEDI5752), administré en association avec un traitement de référence contre le cancer colorectal. -
19 de mai de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
2012-0001 Essai clinique mené chez des patients atteints d'un cancer avancé afin d'évaluer la tolérance à différentes doses de BI 3819026, administré seul ou en association avec l'ezabenlimab.
L'objectif de cette étude est de déterminer la dose maximale de BI 3819026 que les personnes atteintes d'un cancer avancé peuvent tolérer lorsqu'il est pris seul ou en association avec l'ezabenlimab. -
19 de mai de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
GCT1079-01 Essai clinique visant à évaluer la sécurité et l'efficacité préliminaire du GEN1079 chez des participants atteints de certaines tumeurs solides malignes avancées.
L'essai se compose de trois phases. L'objectif de la phase 1 est d'évaluer la sécurité du GEN1079 à des doses croissantes et de déterminer les doses qui seront retenues pour la suite de l'étude. L'objectif de la phase 2 est d'ajuster et de déterminer la dose la plus efficace tout en provoquant le moins d'effets secondaires possible. L'objectif de la partie 3 est d'étudier plus en détail si le GEN10... -
19 de mai de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
GCT1184-05 Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de Rina-S chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules.
L'objectif est d'assurer un suivi continu de votre bien-être et de votre sécurité, et de vous demander si vous avez commencé un nouveau traitement. Si, pour une raison quelconque, le médecin ou le personnel de l'essai ne parvient pas à vous joindre, un membre de votre famille pourra fournir des informations sur votre état de santé, ou le médecin de l'essai pourra les obtenir, par exemple, à partir de votre dossi... -
13 de mai de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
42756493BLC3004 Essai clinique visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du système d’administration intravésicale d’erdafitinib TAR-210 par rapport à une chimiothérapie intravésicale en monothérapie chez des patients atteints d’un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire
L’objectif principal de cette étude est de comparer la survie sans maladie (DFS) entre les patients recevant TAR-210 et la chimiothérapie intravésicale choisie par l’investigateur. -
13 de mai de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
PED-DNX2401 Essai d’administration intratumorale de DNX-2401 pour le traitement des tumeurs cérébrales de haut grade, récidivantes ou réfractaires, chez des patients pédiatriques ou de jeunes adultes
L’objectif principal de cet essai est d’évaluer l’efficacité ou l’effet antitumoral d’un virus appelé DNX-2401 chez des patients atteints de tumeurs cérébrales de haut grade en rechute ou en progression après un traitement standard.