Essais cliniques pour les patients atteints de cancer
La Clínica est le centre privé qui promeut le plus d’essais cliniques en Espagne. Nous aspirons à générer des connaissances pour changer le cours des maladies.
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21 de septembre de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
2015-0001 « Essai clinique visant à étudier la tolérance de différentes doses de BI 3822971 chez des personnes atteintes d’un cancer avancé (tumeurs solides) »
Cette étude est ouverte aux adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques, telles qu’un cancer du poumon non à petites cellules, un carcinome épidermoïde de la tête et du cou, un cancer du sein triple négatif, un carcinome épidermoïde de l’œsophage, un cancer de la vessie, un cancer de la vulve ou un cancer du col de l’utérus. Peuvent participer les personnes ne disposant d’aucune option thérapeutique standard et présentant une lésion mesurable située en dehors du système nerveux... -
21 de septembre de 2026PamplonaEn recrutement
CA239-0071 Essai clinique portant sur le traitement à long terme de patients atteints de cancer ayant participé à des études principales de BMS évaluant l’adagrasib (BMS-986503).
Cette étude est conçue pour recueillir des données de sécurité à long terme et assurer la continuité du traitement à l’étude chez les participants atteints de tumeurs solides qui continuent de bénéficier de l’adagrasib dans le cadre d’un essai clinique éligible (étude principale). -
16 de septembre de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
68284528MMY2012 Essai clinique de phase 2 comprenant plusieurs cohortes visant à mieux caractériser l’efficacité et la sécurité du ciltacabtagene autoleucel
L’objectif de cette étude est de recueillir davantage d’informations sur le fonctionnement du cilta-cel et sur sa sécurité dans le traitement des patients atteints de myélome multiple, un type de cancer. Cette étude comprendra différents groupes de patients, appelés cohortes. -
15 de septembre de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
CA266-0006 Essai clinique de phase 1/2, ouvert, multicentrique et randomisé évaluant le pumitamig seul ou en association avec l’ipilimumab chez des participants atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable en première ligne
Cette étude vise à déterminer si le médicament à l’étude, le pumitamig, est efficace dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC), un type de cancer du foie avancé ou ne pouvant pas être retiré par chirurgie (qualifié de non résécable). -
15 de septembre de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
M26-092 Essai clinique évaluant la sécurité et l’efficacité du pivekimab sunirine (PVEK) en association avec le vénétoclax et l’azacitidine chez des participants adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée et non éligibles à une chimiothérapie intensive
L’objectif de cette étude est de déterminer la sécurité et l’efficacité (la mesure dans laquelle les médicaments à l’étude fonctionnent) du PVEK en association avec le vénétoclax (VEN) et l’azacitidine (AZA) chez des patients adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) récemment diagnostiquée qui ne peuvent pas recevoir de chimiothérapie intens... -
8 de septembre de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
3082-CL-0101 Essai clinique de phase I d’ASP3082 chez des participants atteints de tumeurs solides malignes localement avancées ou métastatiques présentant une mutation G12D de KRAS.
L’objectif de cette étude est de déterminer si les polythérapies comprenant les médicaments à l’étude, à savoir ASP3082 et le docétaxel, le pembrolizumab, ou une association avec une chimiothérapie à base de platine (cisplatine ou carboplatine) et du pémétrexed, avec ou sans pembrolizumab, sont sûres et efficaces pour le traitement de personnes atteintes d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique, présentant une mutation G12D de KRAS. -
3 de septembre de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CTL-002-005 Essai clinique visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du visugromab en association avec le nivolumab et le lenvatinib, par rapport à un double placebo et au lenvatinib, chez des participants atteints d’un carcinome hépatocellulaire non résécable ou métastatique avec une fonction hépatique compensée (classe A de Child-Pugh), après échec d’un traitement de première ligne comprenant un agent anti-PD-(L)1.
L’objectif de cet essai est de déterminer l’efficacité d’un nouveau médicament expérimental appelé visugromab (également dénommé CTL-002) et d’évaluer sa sécurité lorsqu’il est utilisé en association avec le nivolumab et le lenvatinib. -
27 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
XmAb541-01 Essai clinique de phase 1 visant à évaluer XmAb541 dans les tumeurs solides avancées.
L’objectif principal est d’évaluer la sécurité et la tolérance du médicament à l’étude. -
26 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
3138001 "Essai clinique de phase I/II, ouvert, évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité antitumorale préliminaire d’ODM-216 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées."
Il s’agit de la première évaluation d’ODM-216 chez l’être humain. ODM-216 est un type d’immunothérapie. Il agit en aidant le système immunitaire à mieux reconnaître le cancer et à y répondre. L’objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité et la tolérance d’ODM-216 et d’établir la dose optimale. -
26 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
PEAK-1 Essai clinique visant à évaluer le casdatifan et le cabozantinib par rapport à un placebo et au cabozantinib chez des patients atteints d’un carcinome rénal à cellules claires avancé.
L’objectif de l’étude est d’évaluer la survie sans progression (PFS) avec le casdatifan par rapport au placebo, les deux étant administrés en association avec le cabozantinib, chez des patients adultes atteints d’un carcinome rénal à cellules claires avancé ou métastatique confirmé, ayant présenté une progression pendant ou après une immunothérapie antérieure par anti-PD-1 ou...