Essais cliniques pour les patients atteints de cancer
La Clínica est le centre privé qui promeut le plus d’essais cliniques en Espagne. Nous aspirons à générer des connaissances pour changer le cours des maladies.
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15 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
EXS73565-001 Essai clinique de phase I, ouvert, multicentrique et à augmentation progressive de la dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire de l'EXS73565 chez des participants atteints de néoplasmes malins lymphocytaires.
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la sécurité du médicament, votre tolérance à celui-ci, son activité antitumorale, ainsi que de déterminer la dose optimale lorsqu'il est administré quotidiennement sous forme de comprimés par voie orale. -
14 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
RPTR-1-201-101 Essai clinique de phase I/II sur le RPTR-1-201, un traitement bispécifique ciblant le récepteur des lymphocytes T, dans les tumeurs solides avancées.
L'objectif principal de cet essai clinique est de déterminer si le médicament à l'étude, le RPTR-1-201, est sans danger et quels effets secondaires il peut entraîner. Dans certaines parties de l'essai, le RPTR-1-201 sera administré seul et, dans d'autres, il sera administré en association avec un autre médicament anticancéreux appelé pembrolizumab. L'objectif est d'évaluer la s... -
14 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
BNT327-05 Essai clinique de phase III, multicentrique, randomisé et en double aveugle, comparant le BNT327 associé à une chimiothérapie à un placebo associé à une chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (CSTN).
L'objectif de cette étude est de comparer les effets du médicament à l'étude, le pumitamig (également appelé BNT327 ou PM8002), à ceux d'un placebo, lorsque les deux sont administrés en association avec une chimiothérapie. -
7 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
DS6000-109 Essai clinique visant à évaluer le raludotatug deruxtecán (R-DXd) chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire à évolution rapide, d'un cancer péritonéal primaire ou d'un cancer des trompes de Fallope résistant au platine.
L'objectif principal est d'évaluer le raludotatug deruxtecán, également appelé R-DXd, à chaque niveau de dose. -
6 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
GEM-CAR-HIRISMM Étude de phase II, ouverte, à bras unique et multicentrique, sur le Ciltacabtagén Autoleucel dans le myélome multiple quiescent à haut risque
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du traitement par Dara-VRD suivi de Ciltacabtagén autoleucel (cilta-cel), une thérapie CAR-T, chez des patients atteints d'un MMq à haut risque. -
6 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
GRWD5769-ST-01 Essai ciblant l'immunopeptidome médié par ERAP-1.
L'objectif principal de cet essai clinique est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament à l'étude 12GRWD5769, utilisé seul ou en association avec un autre médicament appelé Libtayo® (cemiplimab), dans le traitement des tumeurs solides malignes avancées ou métastatiques. -
24 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
BNT326-02 Essai clinique de phase Ib/II, multicentrique et ouvert, visant à évaluer la sécurité, l'efficacité et la pharmacocinétique du BNT326 en association avec le BNT327 chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
L'objectif de cet essai est le suivant : étudier une nouvelle association potentielle de médicaments de l'essai (composée du médicament à l'étude, un conjugué anticorps-médicament [CAF] appelé BNT326, associé à un médicament d'immunothérapie, le BNT327) afin de déterminer la dose recommandée du médicament à l'étude ; d'évaluer la s... -
24 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
18-BI-1206-03 Essai clinique de phase I/IIa sur le BI-1206, un anticorps monoclonal dirigé contre le CD32b (Fc?RIIB), en association avec le pembrolizumab, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
L'objectif est de déterminer si le médicament BI-1206, dont la mise sur le marché n'a pas encore été autorisée, sera efficace dans le traitement des tumeurs solides avancées et dans quelle mesure il est sans danger pour les patients. Dans cette étude, le BI-1206 sera administré en association avec le pembrolizumab, un médicament approuvé commercialisé sous le nom de Keytruda -
24 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CTL-002-003 Essai clinique de phase 2b, randomisé, en double aveugle et comparatif, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du visugromab par rapport à un placebo
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'un nouveau médicament appelé « visugromab » lorsqu'il est administré en association avec une immunochimiothérapie -
17 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
D7029C00001 Essai clinique de phase III, randomisé, ouvert, en aveugle pour l'investigateur et multicentrique, évaluant le Rilvegostomig en association avec le Bevacizumab, avec ou sans Tremelimumab, en tant que traitement de première intention chez les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé.
L'objectif de cet essai clinique est d'obtenir davantage d'informations sur l'efficacité et la sécurité du Rilvegostomig en association avec le bevacizumab, avec ou sans tremelimumab, par rapport au traitement de référence (atezolizumab en association avec le bevacizumab), ainsi que de mieux comprendre la maladie étudiée et les problèmes de santé qui y sont associés