Essais cliniques pour les patients atteints de cancer
La Clínica est le centre privé qui promeut le plus d’essais cliniques en Espagne. Nous aspirons à générer des connaissances pour changer le cours des maladies.
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10 de février de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
LOXO-BTK-20030 Essai clinique comparant le pirtobrutinib (LOXO-305) à l'ibrutinib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytaire à petites cellules (BRUIN-CLL-314)
Les objectifs de cet essai clinique sont les suivants : - Déterminer la réponse des patients atteints de LLC/LLCP au traitement par pirtobrutinib (groupe A) par rapport à l'ibrutinib (groupe B). - Déterminer la durée des effets bénéfiques du traitement par les médicaments à l'étude (y compris la durée de vie des patients). - Déterminer la sécurité et la tolérance dans le groupe A et l... -
4 de février de 2026PamplonaEn recrutement
UCART20X22-01 Essai clinique visant à évaluer UCART20x22 chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire
Cette étude est menée afin de déterminer : - la quantité d'UCART20x22 qui est sûre et tolérable - l'efficacité de l'UCART20x22 dans le traitement du LNHB - le temps nécessaire à l'organisme pour éliminer l'UCART20x22 - la quantité d'UCART20x22 qui atteint la circulation sanguine La présente étude testera également la sécurité et l'efficacité des diff... -
4 de février de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
IOV-LUN-202 Essai clinique sur les lymphocytes infiltrants tumoraux autologues (LN-145) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique
L'objectif de cette étude est de tester un nouveau traitement expérimental chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules. -
2 de février de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
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28 de janvier de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
ASTX030-01 Étude ASTX030 (cédazuridine en association avec l'azacitidine) dans les SMD, la LMMC ou la LAM
L'objectif de cette étude est d'analyser les taux du médicament expérimental ASTX030 dans votre sang, d'évaluer la sécurité et la tolérance des médicaments, et de déterminer comment les participants réagissent au médicament. -
28 de janvier de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
RLY-2608-102 Essai clinique de phase III visant à évaluer le RLY-2608 fulvestrant par rapport au capivasertib fulvestrant dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique.
L'objectif principal est de comparer l'efficacité du RLY-2608 Fulvestrant par rapport au Capivasertib Fulvestrant en évaluant la PFS dans la population générale et dans la population kinase à l'aide du BICR. -
28 de janvier de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
BO45287 Étude ouverte multicentrique de phase Ib visant à évaluer la sécurité, l'efficacité et la pharmacocinétique du mosunetuzumab en association avec le pirtobrutinib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante ou réfractaire.
L'objectif de cette étude est de tester différentes doses de mosunetuzumab afin de vérifier son innocuité et de comprendre comment l'organisme métabolise le médicament. Le mosunetuzumab sera évalué en association avec le pirtobrutinib, un autre médicament actuellement utilisé dans le traitement de la LLC. -
26 de janvier de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
5-STAR 1-01 Essai clinique de phase I/IIa visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité du TUB-030 dans les tumeurs solides avancées.
L'objectif principal est de déterminer la sécurité et la tolérance du TUB-030 ainsi que la dose maximale tolérée (MTD), le cas échéant, du TUB-030 en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. -
22 de janvier de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
D7987C00001 Essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de nouveaux immunomodulateurs en monothérapie et en association avec des agents antinéoplasiques chez des patients atteints d'un cancer hépatobiliaire avancé (GEMINI-HCC)
L'objectif de cet essai est d'obtenir davantage d'informations sur l'efficacité, la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'immunogénicité du MEDI5752, mais aussi de mieux comprendre la maladie étudiée et les problèmes de santé associés. -
22 de janvier de 2026Pamplona/MadridEn recrutement