Essais cliniques pour les patients atteints de cancer
La Clínica est le centre privé qui promeut le plus d’essais cliniques en Espagne. Nous aspirons à générer des connaissances pour changer le cours des maladies.
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4 de mai de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
BAY 3547926/ 22262 Premier essai mené chez l'homme visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du BAY 3547926 chez des participants atteints d'un cancer du foie avancé.
L'objectif de cet essai est de déterminer si le nouveau médicament BAY 3547926 peut être administré en toute sécurité aux participants, de définir la dose optimale et d'étudier le mode d'action de ce nouveau médicament chez les participants atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé. -
22 de avril de 2026PamplonaEn recrutement
IVY-P3-24-021 Essai clinique de phase III, ouvert, randomisé et à deux groupes visant à comparer l'efficacité clinique et la sécurité d'emploi du niraparib par rapport à la témozolomide chez des participants adultes atteints d'un glioblastome sans méthylation du gène MGMT récemment diagnostiqué
Il s'agit d'un essai de phase III. Cet essai comprend : la phase 1, au cours de laquelle vous recevrez le médicament à l'étude ou le médicament de comparaison, et tous les participants recevront également une radiothérapie ; et la phase 2, au cours de laquelle vous continuerez à recevoir le même médicament que celui qui vous a été administré lors de la phase 1, sans radiothérapie. -
22 de avril de 2026MadridEn recrutementPhase précoce
PHN-012-001 Essai clinique sur le PHN-012 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
L'objectif principal est de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) ou la dose minimale tolérée (DMT) de la monothérapie par PHN-012 administrée par voie intraveineuse et d'évaluer sa sécurité et sa tolérance. -
21 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
M25-586 Essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ententamig et du daratumumab (ententamig) par rapport au daratumumab, à la lénalidomide et à la dexaméthasone (DRd) chez des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et non éligibles à une greffe.
L'objectif de cette étude est de vérifier la sécurité d'emploi de l'ententamig et de déterminer la dose optimale de ce médicament lorsqu'il est associé au daratumumab chez des participants atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) qui ne sont pas éligibles à une greffe. -
20 de avril de 2026PamplonaEn recrutement
IDE196-010 Essai clinique de phase III, randomisé et ouvert, visant à évaluer le darovasertib en tant que traitement de première intention chez les patients atteints d'un mélanome uvéal primaire non métastatique (OptimUM-10)
L'objectif de cette étude est de déterminer si le médicament expérimental appelé darovasertib (également appelé IDE196) est sûr et efficace chez les personnes atteintes d'un type particulier de cancer de l'œil, appelé mélanome uvéal (MU). -
15 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
EXS73565-001 Essai clinique de phase I, ouvert, multicentrique et à augmentation progressive de la dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire de l'EXS73565 chez des participants atteints de néoplasmes malins lymphocytaires.
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la sécurité du médicament, votre tolérance à celui-ci, son activité antitumorale, ainsi que de déterminer la dose optimale lorsqu'il est administré quotidiennement sous forme de comprimés par voie orale. -
14 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
RPTR-1-201-101 Essai clinique de phase I/II sur le RPTR-1-201, un traitement bispécifique ciblant le récepteur des lymphocytes T, dans les tumeurs solides avancées.
L'objectif principal de cet essai clinique est de déterminer si le médicament à l'étude, le RPTR-1-201, est sans danger et quels effets secondaires il peut entraîner. Dans certaines parties de l'essai, le RPTR-1-201 sera administré seul et, dans d'autres, il sera administré en association avec un autre médicament anticancéreux appelé pembrolizumab. L'objectif est d'évaluer la s... -
14 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
BNT327-05 Essai clinique de phase III, multicentrique, randomisé et en double aveugle, comparant le BNT327 associé à une chimiothérapie à un placebo associé à une chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (CSTN).
L'objectif de cette étude est de comparer les effets du médicament à l'étude, le pumitamig (également appelé BNT327 ou PM8002), à ceux d'un placebo, lorsque les deux sont administrés en association avec une chimiothérapie. -
7 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
DS6000-109 Essai clinique visant à évaluer le raludotatug deruxtecán (R-DXd) chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire à évolution rapide, d'un cancer péritonéal primaire ou d'un cancer des trompes de Fallope résistant au platine.
L'objectif principal est d'évaluer le raludotatug deruxtecán, également appelé R-DXd, à chaque niveau de dose. -
6 de avril de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
GEM-CAR-HIRISMM Étude de phase II, ouverte, à bras unique et multicentrique, sur le Ciltacabtagén Autoleucel dans le myélome multiple quiescent à haut risque
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du traitement par Dara-VRD suivi de Ciltacabtagén autoleucel (cilta-cel), une thérapie CAR-T, chez des patients atteints d'un MMq à haut risque.