Essais cliniques pour les patients atteints de cancer
La Clínica est le centre privé qui promeut le plus d’essais cliniques en Espagne. Nous aspirons à générer des connaissances pour changer le cours des maladies.
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13 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
ZL-1310-003 Essai clinique de phase III, randomisé et ouvert, de ZL-1310, un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant DLL3, par rapport au traitement choisi par l’investigateur chez des participants atteints d’un cancer du poumon à petites cellules récidivant.
L’objectif est d’étudier les échantillons afin de comprendre leurs réponses au médicament à l’étude et d’obtenir davantage d’informations sur le cancer du poumon à petites cellules. -
9 de juillet de 2026MadridEn recrutementPhase précoce
300163 Essai clinique de phase I de GSK5533524 seul ou en association avec d’autres agents antinéoplasiques chez des participants adultes atteints de certaines tumeurs solides avancées.
L’objectif principal est d’évaluer la sécurité et la tolérance de GSK5533524 en monothérapie dans le PROC et de sélectionner la ou les doses à évaluer dans la Partie 1b. -
9 de juillet de 2026MadridEn recrutementPhase précoce
LCB-1801-001 Étude de phase I de l’anticorps NI-1801 se liant à la mésothéline x CD47, en monothérapie et en association avec l’anticorps anti-PD-1 ou avec le paclitaxel chez des patients atteints de cancers solides.
L’objectif de cette recherche est d’évaluer si le médicament à l’étude, NI-1801, en monothérapie, en association avec le pembrolizumab, en association avec le paclitaxel (cohorte randomisée I), ou en association avec le pembrolizumab et le traitement standard à base de chimiothérapie par paclitaxel (cohorte randomisée II), présente des effets bénéfiques potentiels et est sûr pour les patients atteints de ces types de cancer. -
8 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
XL092-002 Étude d’escalade de dose et d’expansion visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de XL092 en association avec des médicaments immuno-oncologiques chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques non résécables.
L’objectif de cette étude est d’évaluer de nouveaux traitements potentiels contre le cancer pour des personnes présentant des tumeurs similaires à la vôtre. Le promoteur souhaite déterminer quels effets, positifs ou négatifs, ces traitements ont sur vous et sur votre maladie. -
2 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
CA254-0001 Essai clinique de phase 1/2a, première chez l’être humain, ouvert, de BMS-986517 en monothérapie chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées.
Cette étude est conçue pour nous aider à déterminer si le médicament à l’étude BMS-986517 agit dans le traitement des tumeurs solides avancées. Les experts poursuivent l’évaluation du médicament BMS-986517 afin d’en connaître les effets secondaires et l’efficacité. Le médicament à l’étude n’a pas encore été approuvé par la Food and Drug ... -
25 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
M-2020-371 Essai clinique de MB-CART2019.1 par rapport au traitement de référence chez des participants atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire.
L’objectif de cette étude est de déterminer si un médicament expérimental, appelé MB-CART2019.1, est plus efficace qu’un second traitement de chimiothérapie de référence pour la maladie dont vous souffrez. Cette étude évaluera également la sécurité de MB-CART2019.1 lorsqu’il est administré aux patients et déterminera s’il existe des changements dans leur qualité de vie. -
15 de juin de 2026PamplonaEn recrutement
C1071015 ÉTUDE DESTINÉE AUX PARTICIPANTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE ISSUS D'ÉTUDES CLINIQUES SUR L'ELRANATAMAB PARRAINÉES PAR PFIZER
L'objectif de cette étude est d'assurer un accès continu à l'elranatamab (en monothérapie) et de surveiller la sécurité de ce médicament chez les participants atteints de myélome multiple pour lesquels des bénéfices cliniques continuent d'être observés dans l'étude principale parrainée par Pfizer, dont l'achèvement est prévu. -
15 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CTL-002-003 Essai clinique de phase 2b, randomisé, en double aveugle et comparatif, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du visugromab par rapport à un placebo
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'un nouveau médicament appelé « visugromab » lorsqu'il est administré en association avec une immunochimiothérapie -
10 de juin de 2026PamplonaEn recrutement
22931 Essai clinique réalisé chez l’être humain afin d’évaluer la sécurité de BAY 3713372 et son mode d’action chez des participants atteints de tumeurs solides présentant une délétion du gène MTAP
L’objectif de cet essai est : -Observer si le nouveau traitement BAY 3713372 a un effet, positif ou négatif. -Déterminer la meilleure dose de BAY 3713372 à administrer aux participants. -Comprendre ce qui arrive au traitement BAY 3713372 une fois qu’il se trouve dans l’organisme. -Comprendre comment le médicament affecte votre organisme. -Comprendre de quelle manière le traitement affecte votre maladie. -Apprendre comment différents types et quantités d’aliments influencent la façon dont l’organ... -
10 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CTL-002-004 Essai clinique de phase 2, randomisé, en aveugle, contrôlé contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du visugromab et du nivolumab, avec ou sans docétaxel, par rapport au docétaxel en monothérapie.
L’objectif de cet essai clinique est de déterminer l’efficacité d’un nouveau médicament appelé « visugromab » (également appelé « CT-L002 ») ainsi que sa sécurité lorsqu’il est administré en association avec le nivolumab et le docétaxel. Le CT-L002 et le nivolumab aident le système immunitaire à combattre le cancer. Le docétaxel interfère avec la croissance des cellules cancéreuses, entraînant leur destruction. Le CT-L002 n’est pas encore approuvé pour les patients en dehors du cadre des études ...