Essais cliniques pour les patients atteints de cancer
La Clínica est le centre privé qui promeut le plus d’essais cliniques en Espagne. Nous aspirons à générer des connaissances pour changer le cours des maladies.
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24 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CTL-002-003 Essai clinique de phase 2b, randomisé, en double aveugle et comparatif, évaluant l'efficacité et la sécurité d'emploi du visugromab par rapport à un placebo
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'un nouveau médicament appelé « visugromab » lorsqu'il est administré en association avec une immunochimiothérapie -
24 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
BNT326-02 Essai clinique de phase Ib/II, multicentrique et ouvert, visant à évaluer la sécurité, l'efficacité et la pharmacocinétique du BNT326 en association avec le BNT327 chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé.
L'objectif de cet essai est le suivant : étudier une nouvelle association potentielle de médicaments de l'essai (composée du médicament à l'étude, un conjugué anticorps-médicament [CAF] appelé BNT326, associé à un médicament d'immunothérapie, le BNT327) afin de déterminer la dose recommandée du médicament à l'étude ; d'évaluer la s... -
24 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
18-BI-1206-03 Essai clinique de phase I/IIa sur le BI-1206, un anticorps monoclonal dirigé contre le CD32b (Fc?RIIB), en association avec le pembrolizumab, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
L'objectif est de déterminer si le médicament BI-1206, dont la mise sur le marché n'a pas encore été autorisée, sera efficace dans le traitement des tumeurs solides avancées et dans quelle mesure il est sans danger pour les patients. Dans cette étude, le BI-1206 sera administré en association avec le pembrolizumab, un médicament approuvé commercialisé sous le nom de Keytruda -
17 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
D7029C00001 Essai clinique de phase III, randomisé, ouvert, en aveugle pour l'investigateur et multicentrique, évaluant le Rilvegostomig en association avec le Bevacizumab, avec ou sans Tremelimumab, en tant que traitement de première intention chez les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé.
L'objectif de cet essai clinique est d'obtenir davantage d'informations sur l'efficacité et la sécurité du Rilvegostomig en association avec le bevacizumab, avec ou sans tremelimumab, par rapport au traitement de référence (atezolizumab en association avec le bevacizumab), ainsi que de mieux comprendre la maladie étudiée et les problèmes de santé qui y sont associés -
16 de mars de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
20180257 Essai clinique sur le blinatumomab administré par voie sous-cutanée pour le traitement d'adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs B réfractaire ou en rechute
L'objectif de cette étude est de déterminer quelles doses de blinatumomab (le médicament à l'étude), administrées par voie sous-cutanée (juste sous la peau), peuvent être administrées en toute sécurité aux patients. Cette étude permettra également de déterminer si le blinatumomab est sûr et bien toléré (s'il a des effets bénéfiques ou ind... -
16 de mars de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
68284528MMY2012 Essai clinique de phase II à cohortes multiples visant à mieux caractériser l'efficacité et la sécurité du ciltacabtagène autoleucel
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur l'efficacité et la sécurité de cilta-cel dans le traitement des patients atteints d'un myélome multiple, un type de cancer. Cette étude comprendra différents groupes de patients appelés « cohortes ». -
16 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
TranspoCALL19 Essai clinique de phase I/IIa portant sur la perfusion de lymphocytes T autologues issus du sang périphérique, multipliés et transgénisés à l'aide de la technologie Sleeping Beauty afin d'exprimer un récepteur antigénique chimérique spécifique de l'antigène CD19.
L'étude TranspoCALL19 s'adresse aux personnes atteintes de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B qui ont déjà suivi des traitements conventionnels mais qui ont besoin d'autres traitements pour leur maladie. -
16 de mars de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
GEM-PLASMACAR Essai clinique visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ARI0002h, un traitement CAR-T ciblant le BCMA, dans le traitement de première intention des patients atteints de leucémie plasmocytaire primaire
L'étude GEM-PLASMACAR s'adresse aux personnes chez qui une leucémie à plasmocytes primaire (pPCL) a été récemment diagnostiquée. Dans le cadre de cette étude, nous cherchons à déterminer si les cellules ARI0002h sont sûres et efficaces pour éliminer votre maladie. -
9 de mars de 2026PamplonaEn recrutement
YO45758 Ensayo de RO7673396 en monoterapia y en combinación con otros tratamientos antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanzados, portadores de una o más mutaciones en ras.
Este estudio está diseñado para evaluar la actividad de RO7673396 como monoterapia (parte A) y en combinación con otros tratamientos contra el cáncer (partes B y C) -
9 de mars de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
ZWI-ZW251-101 Ensayo de ZW251, un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco dirigido al glipicano 3, en participantes con tumores sólidos avanzados, incluido el carcinoma hepatocelular.
El objetivo principal de este estudio es comprobar la seguridad y la tolerancia del ZW251, comprender cómo el organismo procesa el ZW251 y cómo afecta el ZW251 al CHC o los TCG avanzados o metastásicos.