Essais cliniques pour les patients atteints de cancer
La Clínica est le centre privé qui promeut le plus d’essais cliniques en Espagne. Nous aspirons à générer des connaissances pour changer le cours des maladies.
-
20 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
VVD-133214-01 Essai clinique de phase I de RO7589831 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
L’objectif principal de cet essai est de vérifier si RO7589831 administré à différentes doses a des effets, positifs ou négatifs, ainsi que ce qu’il advient de RO7589831 une fois qu’il est entré dans l’organisme et comment il agit dans l’organisme et sur votre maladie. -
20 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
T3P1001 Essai clinique de phase I/II, ouvert, de T3P-Y058-739, une souche génétiquement modifiée de la bactérie Yersinia enterocolitica, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
L’objectif principal de l’essai est de déterminer : la meilleure façon d’administrer T3P en toute sécurité aux patients ; les effets secondaires de T3P et la manière dont ils peuvent être pris en charge ; et si T3P peut réduire ou contrôler les cancers. -
19 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
79635322MMY3002 Essai clinique de phase III randomisé visant à comparer JNJ-79635322 au teclistamab chez des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire après 1 à 3 lignes de traitement antérieures, incluant un anticorps anti-CD38 et le lénalidomide (TRIlogy-5).
L’objectif de cette étude est de comparer les effets de JNJ-79635322 à ceux du teclistamab. Le teclistamab est déjà utilisé pour traiter les adultes atteints de myélome multiple. -
13 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
ZL-1310-003 Essai clinique de phase III, randomisé et ouvert, de ZL-1310, un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant DLL3, par rapport au traitement choisi par l’investigateur chez des participants atteints d’un cancer du poumon à petites cellules récidivant.
L’objectif est d’étudier les échantillons afin de comprendre leurs réponses au médicament à l’étude et d’obtenir davantage d’informations sur le cancer du poumon à petites cellules. -
9 de juillet de 2026MadridEn recrutementPhase précoce
300163 Essai clinique de phase I de GSK5533524 seul ou en association avec d’autres agents antinéoplasiques chez des participants adultes atteints de certaines tumeurs solides avancées.
L’objectif principal est d’évaluer la sécurité et la tolérance de GSK5533524 en monothérapie dans le PROC et de sélectionner la ou les doses à évaluer dans la Partie 1b. -
9 de juillet de 2026MadridEn recrutementPhase précoce
LCB-1801-001 Étude de phase I de l’anticorps NI-1801 se liant à la mésothéline x CD47, en monothérapie et en association avec l’anticorps anti-PD-1 ou avec le paclitaxel chez des patients atteints de cancers solides.
L’objectif de cette recherche est d’évaluer si le médicament à l’étude, NI-1801, en monothérapie, en association avec le pembrolizumab, en association avec le paclitaxel (cohorte randomisée I), ou en association avec le pembrolizumab et le traitement standard à base de chimiothérapie par paclitaxel (cohorte randomisée II), présente des effets bénéfiques potentiels et est sûr pour les patients atteints de ces types de cancer. -
8 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
XL092-002 Étude d’escalade de dose et d’expansion visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de XL092 en association avec des médicaments immuno-oncologiques chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques non résécables.
L’objectif de cette étude est d’évaluer de nouveaux traitements potentiels contre le cancer pour des personnes présentant des tumeurs similaires à la vôtre. Le promoteur souhaite déterminer quels effets, positifs ou négatifs, ces traitements ont sur vous et sur votre maladie. -
2 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
CA254-0001 Essai clinique de phase 1/2a, première chez l’être humain, ouvert, de BMS-986517 en monothérapie chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées.
Cette étude est conçue pour nous aider à déterminer si le médicament à l’étude BMS-986517 agit dans le traitement des tumeurs solides avancées. Les experts poursuivent l’évaluation du médicament BMS-986517 afin d’en connaître les effets secondaires et l’efficacité. Le médicament à l’étude n’a pas encore été approuvé par la Food and Drug ... -
25 de juin de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
M-2020-371 Essai clinique de MB-CART2019.1 par rapport au traitement de référence chez des participants atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire.
L’objectif de cette étude est de déterminer si un médicament expérimental, appelé MB-CART2019.1, est plus efficace qu’un second traitement de chimiothérapie de référence pour la maladie dont vous souffrez. Cette étude évaluera également la sécurité de MB-CART2019.1 lorsqu’il est administré aux patients et déterminera s’il existe des changements dans leur qualité de vie. -
15 de juin de 2026PamplonaEn recrutement
C1071015 ÉTUDE DESTINÉE AUX PARTICIPANTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE ISSUS D'ÉTUDES CLINIQUES SUR L'ELRANATAMAB PARRAINÉES PAR PFIZER
L'objectif de cette étude est d'assurer un accès continu à l'elranatamab (en monothérapie) et de surveiller la sécurité de ce médicament chez les participants atteints de myélome multiple pour lesquels des bénéfices cliniques continuent d'être observés dans l'étude principale parrainée par Pfizer, dont l'achèvement est prévu.