Essais cliniques pour les patients atteints de cancer
La Clínica est le centre privé qui promeut le plus d’essais cliniques en Espagne. Nous aspirons à générer des connaissances pour changer le cours des maladies.
-
12 de août de 2026PamplonaEn recrutement
RMC-6236-304 Étude de phase III du daraxonrasib chez des patients atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique réséqué.
L’objectif de cet essai est d’évaluer un médicament expérimental appelé daraxonrasib (RMC-6236). Le daraxonrasib est un médicament expérimental, ce qui signifie qu’il n’est autorisé ni par l’Agence espagnole des médicaments et des produits de santé (AEMPS), ni par aucune autre autorité sanitaire dans aucun pays. Le daraxonrasib fait actuellement l’objet d’autres études en cours ... -
11 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
BNT314-02 Essai clinique de phase I/II, randomisé et multicentrique visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de BNT314 en association avec le pumitamig et une chimiothérapie chez des participants atteints d’un cancer colorectal métastatique.
Les principaux objectifs de l’étude sont les suivants : Partie A (Phase 1, période initiale d’évaluation de la sécurité, augmentation progressive de la dose) : déterminer si BNT314 en association avec le pumitamig peut être administré en toute sécurité, sans provoquer d’effets indésirables graves chez les participants. Partie B (Phase 1, optimisation de la dose) : évaluer si BNT314 en association... -
11 de août de 2026PamplonaEn recrutement
1438-0012 Essai clinique chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules avancé visant à comparer le traitement par obrixtamig associé à l’atezolizumab, au carboplatine et à l’étoposide à la chimiothérapie standard.
L’objectif de cette étude clinique est de déterminer si l’obrixtamig en association avec l’atezolizumab, le carboplatine et l’étoposide (chimiothérapie standard) est plus efficace que la chimiothérapie standard seule dans le traitement des personnes atteintes d’un cancer du poumon à petites cellules avancé. -
3 de août de 2026PamplonaEn recrutement
CO46096 Cevostamab en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone versus traitement standard chez des patients atteints de myélome multiple précédemment traités.
L’objectif de cette étude est de comparer les effets, bénéfiques ou indésirables, du cevostamab en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone à ceux du traitement standard choisi par le médecin de l’étude — daratumumab en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone (DPd), élotuzumab en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone (EPd) ou carfilzomib en association avec la de... -
3 de août de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
95804306EDI1001 Étude de phase I de JNJ-95804306 dans le traitement des hémopathies malignes récidivantes ou réfractaires
L’objectif de cette étude est d’aider les chercheurs à déterminer si JNJ-95804306 est sûr et efficace pour traiter les personnes atteintes de leucémie aiguë myéloïde (LAM), de néoplasies myélodysplasiques (SMD, également appelées syndrome myélodysplasique), de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petites cellules (LLPC). L’étude vise ... -
3 de août de 2026PamplonaEn recrutement
EGL-121 Essai clinique d’EGL-001 chez des patients adultes atteints de certaines tumeurs solides avancées et/ou métastatiques
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la sécurité et la tolérance d’EGL-001 chez des participants atteints de certaines tumeurs solides avancées et/ou métastatiques dont la maladie a progressé après avoir précédemment tiré un bénéfice d’un traitement de référence par inhibiteur de point de contrôle immunitaire. -
20 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
VVD-133214-01 Essai clinique de phase I de RO7589831 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
L’objectif principal de cet essai est de vérifier si RO7589831 administré à différentes doses a des effets, positifs ou négatifs, ainsi que ce qu’il advient de RO7589831 une fois qu’il est entré dans l’organisme et comment il agit dans l’organisme et sur votre maladie. -
20 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
T3P1001 Essai clinique de phase I/II, ouvert, de T3P-Y058-739, une souche génétiquement modifiée de la bactérie Yersinia enterocolitica, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
L’objectif principal de l’essai est de déterminer : la meilleure façon d’administrer T3P en toute sécurité aux patients ; les effets secondaires de T3P et la manière dont ils peuvent être pris en charge ; et si T3P peut réduire ou contrôler les cancers. -
19 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
79635322MMY3002 Essai clinique de phase III randomisé visant à comparer JNJ-79635322 au teclistamab chez des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire après 1 à 3 lignes de traitement antérieures, incluant un anticorps anti-CD38 et le lénalidomide (TRIlogy-5).
L’objectif de cette étude est de comparer les effets de JNJ-79635322 à ceux du teclistamab. Le teclistamab est déjà utilisé pour traiter les adultes atteints de myélome multiple. -
13 de juillet de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
ZL-1310-003 Essai clinique de phase III, randomisé et ouvert, de ZL-1310, un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant DLL3, par rapport au traitement choisi par l’investigateur chez des participants atteints d’un cancer du poumon à petites cellules récidivant.
L’objectif est d’étudier les échantillons afin de comprendre leurs réponses au médicament à l’étude et d’obtenir davantage d’informations sur le cancer du poumon à petites cellules.