Essais cliniques pour les patients atteints de cancer
La Clínica est le centre privé qui promeut le plus d’essais cliniques en Espagne. Nous aspirons à générer des connaissances pour changer le cours des maladies.
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28 de octobre de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CFT7455-2101 Ensayo clínico de fase II, abierto, de un solo grupo, multicéntrico, para evaluar la eficacia de cemsidomida dexametasona en participantes con mieloma múltiple recidivante/refractario. [ES]
En este estudio de investigación, se probará un nuevo producto en investigación llamado cemsidomida junto con dexametasona. La cemsidomida no ha sido aprobada por ninguna autoridad sanitaria, como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), la Agencia Europea de Medicamentos (European Medicines Agency, EMA), etc. para el tratamiento de ninguna enfermedad. Sin embargo, las autoridades sanitarias han permitido el uso de cemsidomida en este estudi... -
21 de octobre de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
SNDX-5613-0710 Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de revumenib en combinación con quimioterapia intensiva en participantes con leucemia mieloide aguda (LMA) de diagnóstico reciente con mutación NPM1. [ES]
El objetivo de este estudio es evaluar si la adición de revumenib a la quimioterapia estándar mejora los resultados en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con ciertas mutaciones genéticas, en comparación con la quimioterapia sola. El estudio también evaluará la seguridad de añadir revumenib a la quimioterapia. -
20 de octobre de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
BNT323-03 Essai de phase I/II visant à évaluer l’efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique du BNT323 en association avec le BNT327 chez des participants atteints d’un cancer du sein avancé.
L’objectif principal est de déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) du BNT323 en association avec le BNT327 en évaluant la sécurité. -
20 de octobre de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
D7040C00001 Étude des performances cliniques (EPC) pour l’utilisation du test GPC3 (GC33) destiné aux essais cliniques afin d’inclure des patients dans l’essai de phase I/II d’AstraZeneca évaluant l’AZD9793 chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques (RHEA-1).
Cette étude est conçue pour déterminer si le traitement expérimental par AZD9793, un anticorps qui active les lymphocytes T et cible la GPC3, est sûr, tolérable et présente une activité anticancéreuse chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques positives pour la GPC3. -
20 de octobre de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
79635322MMY3004 Essai clinique randomisé de phase 3 comparant le ramantamig et le daratumumab au daratumumab, au bortézomib, au lénalidomide et à la dexaméthasone (DVRd) ou au daratumumab, au lénalidomide et à la dexaméthasone (DRd), au choix de l’investigateur, chez des patients atteints d’un myélome multiple.
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’efficacité d’un nouveau traitement, le ramantamig-D, par rapport aux traitements standards DVRd ou DRd, en termes de survie sans progression (SSP ; délai jusqu’à l’aggravation de la maladie d’un participant) et de taux de réponse complète (RC) avec maladie résiduelle minimale (MRM) négative à 12 mois (pourcentage de participants chez ... -
19 de octobre de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
3082-CL-0301 Étude clinique de phase III, en double aveugle, contrôlée contre placebo et randomisée visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’ASP3082 en association avec mFOLFIRINOX ou NALIRIFOX.
L’objectif de cette étude est de déterminer si le médicament à l’étude, l’ASP3082, est sûr et efficace pour traiter les personnes atteintes d’un adénocarcinome canalaire du pancréas (ACP) métastatique présentant une mutation G12D du gène KRAS. L’étude évaluera l’ASP3082 en association avec mFOLFIRINOX (irinotécan, leucovorine [LV] [acide folinique ou l... -
21 de septembre de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
2015-0001 « Essai clinique visant à étudier la tolérance de différentes doses de BI 3822971 chez des personnes atteintes d’un cancer avancé (tumeurs solides) »
Cette étude est ouverte aux adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques, telles qu’un cancer du poumon non à petites cellules, un carcinome épidermoïde de la tête et du cou, un cancer du sein triple négatif, un carcinome épidermoïde de l’œsophage, un cancer de la vessie, un cancer de la vulve ou un cancer du col de l’utérus. Peuvent participer les personnes ne disposant d’aucune option thérapeutique standard et présentant une lésion mesurable située en dehors du système nerveux... -
16 de septembre de 2026PamplonaEn recrutementPhase précoce
68284528MMY2012 Essai clinique de phase 2 comprenant plusieurs cohortes visant à mieux caractériser l’efficacité et la sécurité du ciltacabtagene autoleucel
L’objectif de cette étude est de recueillir davantage d’informations sur le fonctionnement du cilta-cel et sur sa sécurité dans le traitement des patients atteints de myélome multiple, un type de cancer. Cette étude comprendra différents groupes de patients, appelés cohortes. -
15 de septembre de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
M26-092 Essai clinique évaluant la sécurité et l’efficacité du pivekimab sunirine (PVEK) en association avec le vénétoclax et l’azacitidine chez des participants adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée et non éligibles à une chimiothérapie intensive
L’objectif de cette étude est de déterminer la sécurité et l’efficacité (la mesure dans laquelle les médicaments à l’étude fonctionnent) du PVEK en association avec le vénétoclax (VEN) et l’azacitidine (AZA) chez des patients adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) récemment diagnostiquée qui ne peuvent pas recevoir de chimiothérapie intens... -
15 de septembre de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
CA266-0006 Essai clinique de phase 1/2, ouvert, multicentrique et randomisé évaluant le pumitamig seul ou en association avec l’ipilimumab chez des participants atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable en première ligne
Cette étude vise à déterminer si le médicament à l’étude, le pumitamig, est efficace dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC), un type de cancer du foie avancé ou ne pouvant pas être retiré par chirurgie (qualifié de non résécable).