Essais cliniques pour les patients atteints de cancer
La Clínica est le centre privé qui promeut le plus d’essais cliniques en Espagne. Nous aspirons à générer des connaissances pour changer le cours des maladies.
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3 de septembre de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
CTL-002-005 Essai clinique visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du visugromab en association avec le nivolumab et le lenvatinib, par rapport à un double placebo et au lenvatinib, chez des participants atteints d’un carcinome hépatocellulaire non résécable ou métastatique avec une fonction hépatique compensée (classe A de Child-Pugh), après échec d’un traitement de première ligne comprenant un agent anti-PD-(L)1.
L’objectif de cet essai est de déterminer l’efficacité d’un nouveau médicament expérimental appelé visugromab (également dénommé CTL-002) et d’évaluer sa sécurité lorsqu’il est utilisé en association avec le nivolumab et le lenvatinib. -
27 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
XmAb541-01 Essai clinique de phase 1 visant à évaluer XmAb541 dans les tumeurs solides avancées.
L’objectif principal est d’évaluer la sécurité et la tolérance du médicament à l’étude. -
26 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
3138001 "Essai clinique de phase I/II, ouvert, évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité antitumorale préliminaire d’ODM-216 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées."
Il s’agit de la première évaluation d’ODM-216 chez l’être humain. ODM-216 est un type d’immunothérapie. Il agit en aidant le système immunitaire à mieux reconnaître le cancer et à y répondre. L’objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité et la tolérance d’ODM-216 et d’établir la dose optimale. -
26 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
PEAK-1 Essai clinique visant à évaluer le casdatifan et le cabozantinib par rapport à un placebo et au cabozantinib chez des patients atteints d’un carcinome rénal à cellules claires avancé.
L’objectif de l’étude est d’évaluer la survie sans progression (PFS) avec le casdatifan par rapport au placebo, les deux étant administrés en association avec le cabozantinib, chez des patients adultes atteints d’un carcinome rénal à cellules claires avancé ou métastatique confirmé, ayant présenté une progression pendant ou après une immunothérapie antérieure par anti-PD-1 ou... -
25 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
RMC-APEX-103 Essai clinique de phase I/II, ouvert et multicentrique, portant sur des inhibiteurs de RAS(ON) en association avec l’ivonescimab, avec ou sans autres agents antinéoplasiques, chez des patients atteints de tumeurs solides.
L’objectif de cette étude est d’évaluer plusieurs associations de nouveaux médicaments expérimentaux (médicaments à l’étude), avec une chimiothérapie (si vous n’avez pas encore reçu de traitement contre votre cancer) ou sans chimiothérapie (si vous avez déjà reçu un traitement contre votre cancer). Si vous avez déjà reçu un traitement pour un cancer colorectal, ... -
23 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
M24-533 Essai clinique de phase 2 visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de plusieurs associations thérapeutiques comprenant le telisotuzumab adizutecan chez des participants atteints d’un cancer colorectal métastatique.
L’objectif principal est d’évaluer l’efficacité des associations comprenant le telisotuzumab adizutecan par rapport au traitement standard dans le cancer colorectal métastatique (CCRm). -
20 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutementPhase précoce
MEDOPP662 Essai clinique de phase II évaluant la sécurité et l’efficacité du repotrectinib chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules ROS1 positif avec des métastases cérébrales actives.
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’efficacité du médicament à l’étude, le repotrectinib (un inhibiteur de kinase qui bloque l’activité de la protéine ROS1 anormale), chez des patients atteints d’un CBNPC présentant une altération de ROS1 et des métastases cérébrales actives. -
19 de août de 2026Pamplona/MadridEn recrutement
FCO-FOX-2024-01 Essai clinique visant à évaluer l’effet de la chimiothérapie intrapéritonéale hyperthermique (CHIP/HIPEC) à la mitomycine C associée à la chirurgie, par rapport à la chirurgie seule, dans le carcinome colorectal localement avancé (FOXHIPECT4).
L’objectif principal est de déterminer si l’utilisation d’un traitement systémique néoadjuvant proactif (FOLFOX), avec ou sans CHIP/HIPEC à la mitomycine C, suivie d’un traitement systémique adjuvant postopératoire, augmente la survie sans maladie à 36 mois chez les patients atteints d’un cancer du côlon localement avancé, par rapport au traitement standard. -
12 de août de 2026PamplonaEn recrutement
RMC-6236-304 Étude de phase III du daraxonrasib chez des patients atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique réséqué.
L’objectif de cet essai est d’évaluer un médicament expérimental appelé daraxonrasib (RMC-6236). Le daraxonrasib est un médicament expérimental, ce qui signifie qu’il n’est autorisé ni par l’Agence espagnole des médicaments et des produits de santé (AEMPS), ni par aucune autre autorité sanitaire dans aucun pays. Le daraxonrasib fait actuellement l’objet d’autres études en cours ... -
11 de août de 2026PamplonaEn recrutement
1438-0012 Essai clinique chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules avancé visant à comparer le traitement par obrixtamig associé à l’atezolizumab, au carboplatine et à l’étoposide à la chimiothérapie standard.
L’objectif de cette étude clinique est de déterminer si l’obrixtamig en association avec l’atezolizumab, le carboplatine et l’étoposide (chimiothérapie standard) est plus efficace que la chimiothérapie standard seule dans le traitement des personnes atteintes d’un cancer du poumon à petites cellules avancé.