Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
La Clínica es el centro privado que más ensayos clínicos promueve de España. Aspiramos a generar conocimiento para cambiar el rumbo de las enfermedades.
-
7 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
DS6000-109 Ensayo clínico para evaluar el raludotatug deruxtecán (R-DXd) en participantes con cáncer ovárico de evolución rápida, cáncer peritoneal primario o cáncer de las trompas de Falopio resistentes al platino.
El objetivo principal es evaluar el raludotatug deruxtecán, también denominado R-DXd en cada nivel de dosis. -
6 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
GEM-CAR-HIRISMM Estudio fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico, de Ciltacabtagén Autoleucel en mieloma múltiple quiescente de alto riesgo
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del tratamiento Dara-VRD seguido de Ciltacabtagén autoleucel (cilta-cel), una terapia CAR-T en pacientes diagnosticados con MMq de alto riesgo. -
6 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
GRWD5769-ST-01 Ensayo dirigido al inmunopeptidoma mediado por ERAP-1.
El objetivo principal de este ensayo clínico es determinar la seguridad y la eficacia del fármaco del estudio 12GRWD5769, por sí solo o en combinación con otro fármaco llamado Libtayo® (cemiplimab), contra tumores sólidos malignos avanzados o metastásicos. -
24 de marzo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
BNT326-02 Ensayo clínico de fase Ib/II, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética del BNT326 en combinación con el BNT327 en participantes con cáncer pulmonar no microcítico avanzado.
La finalidad de este ensayo es: investigar una posible nueva combinación de medicamentos del ensayo (compuesta por el fármaco del ensayo, que es un conjugado de anticuerpo y fármaco [CAF] llamado BNT326, en combinación con un fármaco de inmunoterapia, el BNT327) para encontrar la dosis recomendada del fármaco del ensayo; evaluar la seguridad de la combinación de los medicamentos del ensayo; y obtener información sobre su eficacia para el CPNM avanzado o metastásico. -
24 de marzo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
18-BI-1206-03 Ensayo clínico de fase I/IIa de BI-1206, un anticuerpo monoclonal contra CD32b (Fc?RIIB), en combinación con pembrolizumab, en pacientes con tumores sólidos avanzados.
El objetivo es averiguar si el medicamento BI-1206, cuya comercialización aún no se ha autorizado, ayudará en el tratamiento de tumores sólidos avanzados y en qué medida es seguro para las personas. En este estudio, el BI-1206 se administrará en combinación con pembrolizumab, que es un medicamento aprobado que se comercializa como Keytruda -
24 de marzo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CTL-002-003 Ensayo clinico de fase 2b, aleatorizado, con enmascaramiento, comparativo en el que se investigan la eficacia y la seguridad de visugromab en comparación con un placebo
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la eficacia de un nuevo medicamento denominado «visugromab» cuando se administra en combinación con inmunoquimioterapia -
17 de marzo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
D7029C00001 Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, abierto, ciego para el promotor y multicéntrico, de Rilvegostomig en combinación con Bevacizumab con o sin Tremelimumab como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado.
El objetivo de este ensayo clínico es obtener más información sobre la eficacia y seguridad de Rilvegostomig en combinación con bevacizumab con o sin Tremelimumab en comparación con el tratamiento de referencia (Atezolizumab en combinación con Bevacizumab), así como para comprender mejor la enfermedad estudiada y los problemas de salud asociados -
16 de marzo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
GEM-PLASMACAR Ensayo clinico para evaluar la seguridad y eficacia de ARI0002h, un CAR-T dirigido a BCMA, para el tratamiento inicial de pacientes con leucemia de células plasmáticas primaria
El estudio GEM-PLASMACAR es un estudio para personas con un diagnóstico reciente de leucemia de células plasmáticas primaria (pPCL). En este caso, pretendemos determinar si las células ARI0002h son seguras y eficaces para la eliminación de su enfermedad. -
16 de marzo de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
20180257 Ensayo clínico de blinatumomab por vía subcutánea para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda de precursores B en situación refractaria o en recaída
El propósito de este estudio es determinar qué dosis de blinatumomab (el fármaco del estudio) inyectadas por vía subcutánea (justo debajo de la piel) son seguras para ser administradas a los pacientes. En este estudio también se determinará si blinatumomab es seguro y tolerable (tiene efectos buenos o malos) con estas dosis y cómo blinatumomab actúa en el interior del cuerpo cuando se administra de esta forma. -
16 de marzo de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
68284528MMY2012 Ensayo clínico de fase 2 con múltiples cohortes para caracterizar mejor la eficacia y la seguridad de ciltacabtagene autoleucel
El objetivo de este estudio es obtener más información sobre el funcionamiento de cilta-cel y su seguridad en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple, un tipo de cáncer. En este estudio habrá diferentes grupos de pacientes denominados como cohortes.