Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
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15 de septiembre de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
RIVER-81 Ensayo clínico para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia clínica de RVU120 en combinación con venetoclax en participantes con LMA en los que fracasó el tratamiento previo con venetoclax y un agente hipometilante (RIVER-81)
Los objetivos de este estudio son los siguientes: ¿ Comprender la dosis adecuada del tratamiento del estudio (RVU120 venetoclax) para el estudio posterior. ¿ Comprender el efecto del fármaco del estudio en la reducción de la LMA. ¿ Evaluar la tolerabilidad del tratamiento del estudio e identificar cualquier posible efecto secundario asociado al fármaco del estudio; ¿ Realizar pruebas farmacocinéticas (FC) para comprender cómo se meta... -
10 de septiembre de 2025PamplonaEn reclutamiento
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8 de septiembre de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
OMTX705-004 Estudio de OMTX705, en combinación con regorafenib y tislelizumab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico.
El objetivo de este ensayo es comprobar si un nuevo medicamento, el OMTX705, es seguro y bien tolerado cuando se usa junto con otros dos medicamentos existentes: el regorafenib (Stivarga®) y el tislelizumab (Tevimbra®), así como determinar la dosis más adecuada de estos medicamentos para utilizarla en futuros ensayos y seguir con el desarrollo clínico del OMTX705. -
3 de septiembre de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
ZN-c3-005 Ensayo clinico de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de ZN-c3 en pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado, de trompas de Falopio o peritoneal primario
El objetivo principal de este estudio es: Parte 1b: Determinar la seguridad y tolerabilidad de ZN-c3 en sujetos con PROC Parte 2: Investigar la actividad antitumoral de ZN-c3 en sujetos con PROC -
1 de septiembre de 2025PamplonaEn reclutamiento
AC220-168 Ensayo clinico de fase III, doble ciego, aleatorizado y comparativo con placebo de quizartinib administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y como tratamiento de mantenimiento, en pacientes adultos con diagnóstico
La finalidad de este ensayo es obtener más información sobre un fármaco en investigación llamado QUIZARTINIB. Un fármaco en investigación es un fármaco que no está autorizado para tratar su enfermedad. Se está estudiando para comprobar si su enfermedad o afección médica mejora mientras lo recibe y si es seguro para las personas que padecen la misma enfermedad que usted. -
25 de agosto de 2025PamplonaEn reclutamiento
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18 de agosto de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
J2N-MC-JZNZ Ensayo Clinico para determinar dosis de Pirtobrutinib en adultos con trombocitopenia inmunitaria
El objetivo principal es asegurar la seguridad y eficacia del Pirtobrutinib en pacientyes con trombocitopenia inmunitaria, y seleccionar las dosis de la parte 2 de este estudio -
7 de agosto de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
ASTX030-01 Estudio de ASTX030 (cedazuridina en combinación con azacitidina) en los SMD, la LMMC o la LMA
La finalidad de este estudio es analizar los niveles del fármaco experimental ASTX030 en su sangre, evaluar la seguridad y la tolerabilidad de los fármacos, y averiguar cómo responden los participantes al fármaco. -
5 de agosto de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
YL201-INT-101-01 Ensayo clinico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de YL201 como fármaco único y en combinación con otros tratamientos contra el cáncer en pacientes con tumores sólidos avanzados
El objetivo principal de este estudio es examinar YL201 en monoterapia (participantes de la parte 2) o en combinación con atezolizumab (participantes de la parte 3) en diferentes dosis, para averiguar si el tratamiento del estudio es seguro, entender la forma en que el organismo procesa el tratamiento del estudio y entender lo que el tratamiento del estudio hace al organismo y a su cáncer. -
29 de julio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
APG2575MG301 Estudio global multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y de registro de fase 3 de Lisaftoclax (APG-2575) en combinación con azacitidina (AZA) en pacientes con síndrome mielodisplásico de mayor riesgo recién diagnosticad
Este estudio está diseñado para evaluar la diferencia en la eficacia y la seguridad de lisaftoclax, también conocido como APG-2575, en combinación con azacitidina (AZA), en comparación con un placebo equivalente de APG-2575 en combinación con AZA. El placebo es un tratamiento sin principios activos. El APG-2575 en combinación con AZA o el placebo equivalente de APG-2575 en combinación con AZA se denominan «medicamentos del estudio».