Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
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24 de febrero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
D516KC00001 Ensayo clinico de Dato-DXd, con o sin osimertinib, frente a biquimioterapia con un derivado del platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación de EGFR
El obejtivo de este estudio es evaluar si el fármaco Dato-DXd solo (monoterapia), o encombinación con osimertinib, puede permitir de forma segura un control más prolongado de la enfermedad en comparación con la opción actual de tratamiento de referencia (TR) de quimioterapia en pacientes en los que fracasó el tratamiento previo con osimertinib. -
24 de febrero de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
ISB 2001-101 Ensayo clínico de escalado de dosis y administración ampliada de la dosis del ISB 2001 en monoterapia en participantes con mieloma múltiple recidivante/refractario
La finalidad del estudio es comprobar si un fármaco experimental llamado ISB 2001 es seguro y se tolera bien. En el estudio también se determinará la o las dosis del ISB 2001 que se pueden administrar de forma segura, la cantidad del fármaco que entra en la sangre mientras participa en el estudio y si el fármaco se puede utilizar para el tratamiento del mieloma múltiple. -
24 de febrero de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
D702EC00001 Ensayo clínico de fase I para investigar el rilvegostomig subcutáneo en participantes adultos con tumores sólidos avanzados que han recibido previamente el tratamiento.
.El objetivo principal es determinar la farmacocinética (PK) de Rilvegostomig subcutáneo (SC) en comparación con Rilvegostomig intravenoso (IV) 750 mg cada 3 semanas (Q3W)." -
23 de febrero de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
ZWI-ZW191-101 Ensayo clínico de fase I para evaluar ZW191 en participantes con tumores sólidos avanzados
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de ZW191 y determinar la DMT y las DRE de ZW191 en distintos tipos de tumores. -
23 de febrero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
OZUHN-007 Ensayo clínico para el tratamiento perioperatorio con durvalumab más tremelimumab en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) resecable
El objetivo principal de este estudio, que incluye investigación, es determinar si el nuevo medicamento contra el cáncer durvalumab que se administra con tremelimumab es seguro antes de la cirugía. Los médicos también quieren ver si los fármacos del estudio provocan algún retraso en la cirugía debido a los efectos secundarios que puedan experimentar los participantes. Los médicos también analizarán el efecto que los f... -
17 de febrero de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
OMTX705-001 Ensayo clínico con OMTX705, un anticuerpo conjugado contra la proteína de activación de fibroblastos, en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados.
El objetivo del estudio es investigar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar del conjugado anticuerpo-fármaco OMTX705 (ADC OMTX705 unido a una tubulisina citotóxica) en pacientes con cáncer avanzado o metastásico. -
17 de febrero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
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10 de febrero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
LOXO-BTK-20030 Ensayo clínico de pirtobrutinib (LOXO-305) en comparación con ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN-CLL-314)
Los objetivos de este ensayo clínico son los siguientes: - Determinar la respuesta de los pacientes con LLC/LLCP al tratamiento con pirtobrutinib (grupo A) en comparación con ibrutinib (grupo B). - Determinar la duración de los efectos beneficiosos del tratamiento con los fármacos del estudio (incluido el tiempo que viven los pacientes). - Determinar la seguridad y tolerabilidad en el grupo A y el grupo B. - Determinar cómo se encuentran los pacientes del grupo... -
4 de febrero de 2026PamplonaEn reclutamiento
UCART20X22-01 Ensayo clínico para evaluar UCART20x22 en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B en recaída o refractario
Este estudio se lleva a cabo para ver: - qué cantidad de UCART20x22 es segura y tolerable - la eficacia de UCART20x22 en el tratamiento del LNHB - cuánto tarda el organismo en eliminar el UCART20x22 - la cantidad de UCART20x22 que llega al torrente sanguíneo El presente estudio también probará la seguridad y eficacia de los diferentes regímenes de linfodepleción para los pacientes a los que se les administra UCART20x22. La linfodepleción es... -
4 de febrero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
IOV-LUN-202 Ensayo clinico de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN-145) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico
El objetivo de este estudio es probar un nuevo tratamiento en investigación para participantes con cáncer de pulmón no microcítico