Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
La Clínica es el centro privado que más ensayos clínicos promueve de España. Aspiramos a generar conocimiento para cambiar el rumbo de las enfermedades.
-
15 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CTL-002-003 Ensayo clinico de fase 2b, aleatorizado, con enmascaramiento, comparativo en el que se investigan la eficacia y la seguridad de visugromab en comparación con un placebo
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la eficacia de un nuevo medicamento denominado «visugromab» cuando se administra en combinación con inmunoquimioterapia -
15 de junio de 2026PamplonaEn reclutamiento
C1071015 ENSAYO PARA PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE PROCEDENTES DE ESTUDIOS CLÍNICOS DE ELRANATAMAB PATROCINADOS POR PFIZER
El objetivo de este estudio es proporcionar acceso continuado a elranatamab (monoterapia) y vigilar la seguridad de este fármaco en los participantes con mieloma múltiple a los que siga reportando beneficios clínicos en el estudio principal patrocinado por Pfizer que tiene prevista su finalización. -
10 de junio de 2026PamplonaEn reclutamiento
22931 Ensayo clínico realizado en humanos para conocer la seguridad de BAY 3713372 y cómo actua en participantes con tumores sólidos con deleción del gen MTAP
El objetivo de este ensayo es: -Observar si el nuevo tratamiento BAY 3713372 tiene algún efecto, bueno o malo. -Encontrar la mejor dosis de BAY 3713372 para administrar a los participantes. -Entender lo que le ocurre al tratamiento BAY 3713372 una vez se encuentra en el organismo. -Comprender cómo el medicamento afecta a su organismo. -Comprender el modo en que el tratamiento afecta a su enfermedad. -Aprender cómo distintos tipos y cantidades de alimentos afectan al modo en ... -
10 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CTL-002-004 Ensayo clínico de fase 2, aleatorizado, con enmascaramiento, comparativo con un placebo, en el que se investigan la eficacia y la seguridad de visugromab y nivolumab, con o sin docetaxel, en comparación con docetaxel en monoterapia.
El objetivo de este ensayo clínico es determinar la eficacia de un nuevo medicamento denominado «visugromab» (también llamado «CT-L002)») y su seguridad cuando se administra en combinación con nivolumab y docetaxel. El CTL-002 y el nivolumab ayudan al sistema inmunitario a combatir el cáncer. El docetaxel interfiere en el crecimiento de las células cancerosas, provocando su destrucción. El CT-L002 aún no está aprobad... -
10 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
M25-279 Estudio clínico de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de Telisotuzumab Adizutecan en el tratamiento de sujetos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que presentan amplificación de MET.
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Temab-A en monoterapia en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que presentan amplificación del gen MET. -
8 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CTL-002-005 Ensayo clínico en el que se investiga la eficacia y la seguridad del visugromab en combinación con nivolumab y lenvatinib en comparación con un doble placebo y lenvatinib en participantes con ca. hepatocelular irresecable o metastásico y ....
El objetivo de este ensayo es averiguar hasta qué punto funciona un nuevo fármaco en desarrollo llamado visugromab (también denominado CTL-002) y si es seguro cuando se utiliza en combinación con nivolumab y lenvatinib. -
2 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
STK-012-101 Estudio en fase I/II de STK-012 en monoterapia y en politerapia en tumores sólidos.
El objetivo principal de este estudio es determinar si STK-012 administrado junto con el tratamiento de referencia es más eficaz para tratar el cáncer que el tratamiento de referencia por sí solo en pacientes con cáncer de pulmón. STK-012 es un nuevo medicamento en investigación que el promotor está estudiando. -
2 de junio de 2026PamplonaEn reclutamiento
LB208-1-002 Estudio multicéntrico, abierto, de fase I/II de LB-208, antagonista selectivo del receptor 1B de serotonina 5-hidroxitriptamina (HTR1B), en adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante o refractaria (r/r) y síndrome mielodisplásico (SMD) r/r de
El objetivo de este ensayo (que implica investigación) es examinar la seguridad y la eficacia de un medicamento en fase de investigación llamado LB-208. En fase de investigación significa que el medicamento en fase de investigación que se va a probar en este ensayo clínico no cuenta con la autorización de las agencias estatales de registro farmacéutico, como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. -
2 de junio de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
2001-0001 Ensayo clínico para investigar cómo toleran diferentes dosis de BI 3820768 personas con cáncer avanzado (tumores sólidos)
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de BI 3820768 como monoterapia y determinar la dosis máxima tolerada (MTD) y/o la dosis recomendada para expansión (RDE) para la administración intravenosa (i.v.) y subcutánea (s.c.). -
27 de mayo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
GCT1184-03 Ensayo clínico en fase III de rinatabart sesutecan (Rina-S) en comparación con el tratamiento elegido por el investigador en pacientes con cáncer de endometrio tras quimioterapia con un derivado del platino y tratamiento con PD(L)-1
El objetivo principal es comparar la eficacia clínica de Rina-S con el tratamiento elegido por el investigador (IC) en pacientes con cáncer de endometrio (CE) recurrente o progresivo tras un tratamiento previo.