Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
La Clínica es el centro privado que más ensayos clínicos promueve de España. Aspiramos a generar conocimiento para cambiar el rumbo de las enfermedades.
-
19 de diciembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
IMC-F106C-301 Ensayo de IMC-F106C más nivolumab frente nivolumab en participantes positivos para HLA A*02:01 con melanoma avanzado no tratado previamente
El objetivo principal de este estudio es saber si el fármaco del estudio (IMC-F106C a dos dosis diferentes) en combinación con el tratamiento de referencia (nivolumab) es mejor que el nivolumab solo, para que los tumores no aumenten o disminuyan de tamaño -
16 de diciembre de 2024PamplonaEn reclutamiento
CCTL019A2205B Seguimiento a largo plazo de pacientes expuestos a la terapia celular CART basada en vectores lentivirales
Este es un ensayo de seguimiento a largo plazo patrocinado (financiado) por la compañía farmacéutica Novartis. Si acepta participar en este estudio, se le hará un seguimiento durante hasta 15 años después de su última infusión de sus células CART para evaluar tanto la seguridad como el riesgo de problemas de seguridad tardíos sospechosos de estar relacionados con el tratamiento de sus células CART, o ciertos par... -
16 de diciembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
EIK1003-001 Ensayo clínico de fase I/II del inhibidor selectivo de PARP1, IMP1734, en participantes con tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal de este estudio es evaluar en qué medida se tolera el IMP1734, solo y en combinación con otros fármacos contra el cáncer, como tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, mama, próstata y páncreas. -
11 de diciembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CA119-0002 Ensayo Clínico de BMS-986453, linfocitos T con receptor antigénico quimérico (CAR) con diana doble de BCMAxGPRC5D en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario
El objetivo de este estudio es valorar si BMS-986453 es seguro y eficaz para tratar a personas en las que el mieloma múltiple (MM) ha reaparecido después de tratamiento previo (en recaída) o tienen MM que no está respondiendo al tratamiento actual (refractario). -
11 de diciembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
SPI-BEL-301 Ensayo de Beleodaq-CHOP o Folotyn-COP con la pauta posológica CHOP en monoterapia en pacientes con diagnóstico reciente de linfoma periférico de linfocitos T
La Parte 1 de este estudio tiene como objetivo principal averiguar cuál es la mejor dosis de belinostat y pralatrexato juntos para su administración junto con otra combinación de fármacos en la Parte 2 del estudio. El objetivo principal de la Parte 2 del estudio es evaluar la seguridad y eficacia del belinostat junto con CHOP (ciclofosfamida, hidroxidaunorubicina [doxorubicina], oncovina [vincristina] y prednisona), y la seguridad y eficacia del pralatrexato junto con... -
11 de diciembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
ART0380C001 Ensayo de ART0380 como tratamiento oral y con gemcitabina en pacientes con tumor sólido avanzado o metastásico
El estudio se lleva a cabo para dar respuesta a lo siguiente: ¿ ¿Cuál es la dosis más alta de ART0380 que se puede administrar junto con una dosis estándar de gemcitabina a pacientes con cáncer sin causar efectos secundarios importantes (lo que también se conoce como ¿dosis recomendada¿)? ¿ ¿Con qué frecuencia se pueden administrar los productos del estudio a pacientes con cáncer? ¿ ... -
5 de diciembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
M24-287 Ensayo clínico para evaluar el riesgo de SLT y venetoclax en pacientes con LLC
El objetivo principal es evaluar la incidencia de TLS de laboratorio emergentes del tratamiento según los criterios de Howard (Apéndice D) o de hiperpotasemia (potasio > 6,0 mmol/L) que requiera intervención clínica según la evaluación del Comité de Revisión Independiente (IRC) en sujetos con LLC no tratados previamente que hayan alcanzado un nivel medio (cualquier linfocito). (IRC) en pacientes con LLC no tratados previamente y con una extensión media (cualquier ganglio linfático [LN] de 5 cm... -
5 de diciembre de 2024PamplonaEn reclutamientoFase temprana
MCLA-158-CL01 Ensayo de MCLA-158 en cáncer colorrectal metastásico y en otros tumores sólidos avanzados
Este estudio clínico evaluará la seguridad de MCLA-158 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y otros tumores sólidos avanzados. -
5 de diciembre de 2024MadridEn reclutamientoFase temprana
MS201924_0002 Tuvusertib combinado con niraparib o lartesertib en participantes con cáncer epitelial de ovario.
El principal obejtivo es analizar sus muestras, junto con su información personal y las imágenes obtenidas como parte del ensayo principal para estudiar los genes, averiguar cómo se relacionan estos genes y las variaciones genéticas con la manera en que actúa el tratamiento del ensayo o saber más sobre su enfermedad y la respuesta al tratamiento. -
27 de noviembre de 2024Pamplona/MadridEn reclutamiento
D9970C00001 Ensayo clínico en fase I/IIa, de AZD3470, en monoterapia y en combinación con agentes anticancerígenos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos deficientes en MTAP.
El objetivo del ensayo es evaluar la seguridad y tolerabilidad y determinar la RP2D de AZD3470 como monoterapia y en combinación con agentes contra el cáncer en participantes con MTAP tumores sólidos avanzados