Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
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27 de octubre de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
1438-0001 Ensayo clínico para evaluar diferentes dosis de BI 764532 en pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña y otros tumores neuroendocrinos que son positivos para DLL3
El objetivo de este estudio es determinar la dosis más apropiada de BI 764532 que van a recibir en un futuro los pacientes con un cáncer como el suyo que progresaron después del tratamiento con los tratamientos de referencia disponibles, incluida la terapia con platino, o que no son aptos para los tratamientos de referencia disponibles. Solo los pacientes confirmados como positivos para un marcador tumoral llamado "DLL3" serán aptos para el tratamiento con B... -
27 de octubre de 2025PamplonaEn reclutamiento
AB18001 Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la administración intravenosa diaria de AB8939 en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia y seguridad del medicamento en investigación AB8939 en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria o con un síndrome mielodisplásico refractario. -
22 de octubre de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
NOVOFFOX Ensayo de campos de tratamiento tumoral (TTFields, 150 kHz) concomitantes con modFOLFIRINOX para el tratamiento de primera línea del adenocarcinoma pancreático metastásico (NOVOFFOX).
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de los TTFields junto con la quimioterapia que va a recibir por su cáncer (oxaliplatino-irinotecan-fluorouracilo, FOLFIRINOX). -
22 de octubre de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
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22 de octubre de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
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20 de octubre de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
IMGN853-0425 Ensayo Clinico - Estudio aleatorizado de fase 2, abierto, de mirvetuximab soravtansina en pacientes con cáncer epitelial de ovario, primario de peritoneo y o de trompas de Falopio
El objetivo principal de este estudio es investigar la eficacia y el perfil de seguridad de MIRV con una pauta de administración alternativa a la pauta autorizada en EE. UU., con el objetivo de mejorar potencialmente el perfil de riesgo-beneficio. Además, se determinará una dosis inicial de MIRV en pacientes con insuficiencia hepática moderada. -
20 de octubre de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
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15 de octubre de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
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15 de octubre de 2025MadridEn reclutamientoFase temprana
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15 de octubre de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana