Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
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6 de octubre de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
1479-0012 Ensayo clínico para para encontrar una dosis adecuada de zongertinib en combinación con trastuzumab deruxtecan o con trastuzumab emtansina, y para probar si ayuda a personas con diferentes tipos de cáncer HER2 que se ha diseminado
El objetivo principal es caracterizar la seguridad, tolerabilidad y la curva de dosis-toxicidad de zongertinib en combinación con T-DXd o en combinación con T-DM1 en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 (mBC) o adenocarcinoma metastásico gástrico o gastroesofágico (mGEAC) mediante la evaluación de niveles de dosis escalonadas con control de sobredosis para lograr el objetivo principal de determinar las dosis máximas tolerada... -
29 de septiembre de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
NAPISTAR 1-01 Ensayo clínico para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de TUB-040 en pacientes con cáncer de ovario de gran malignidad resistente al platino o con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
El objetivo de este estudio es evaluar un fármaco nuevo (TUB-040) en dos fases para pacientes con cáncer de ovario o con cáncer de pulmón de células no pequeñas. -
24 de septiembre de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
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22 de septiembre de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
D798VC00001 Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de nuevas intervenciones y combinaciones del estudio en participantes con cáncer colorrectal
El objetivo de este estudio es conocer más sobre la efectividad y la seguridad del medicamento del estudio,volrustomig (también denominado MEDI5752), administrado en combinación con un tratamiento de referencia para el cáncer colorrectal. -
22 de septiembre de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
SGNTUC-029 Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de tucatinib en combinación con trastuzumab y mFOLFOX6 frente a mFOLFOX6 administrado con o sin cetuximab o bevacizumab como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer colorrectal metastásico HER2
El objetivo de este estudio es comprobar cómo funcionan tucatinib, trastuzumab y mFOLFOX6 para el tratamiento del cáncer de colon o recto HER2 positivo en comparación con mFOLFOX6 solo o mFOLFOX6 junto con bevacizumab o cetuximab. -
15 de septiembre de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
RIVER-81 Ensayo clínico para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia clínica de RVU120 en combinación con venetoclax en participantes con LMA en los que fracasó el tratamiento previo con venetoclax y un agente hipometilante (RIVER-81)
Los objetivos de este estudio son los siguientes: ¿ Comprender la dosis adecuada del tratamiento del estudio (RVU120 venetoclax) para el estudio posterior. ¿ Comprender el efecto del fármaco del estudio en la reducción de la LMA. ¿ Evaluar la tolerabilidad del tratamiento del estudio e identificar cualquier posible efecto secundario asociado al fármaco del estudio; ¿ Realizar pruebas farmacocinéticas (FC) para comprender cómo se meta... -
10 de septiembre de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
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8 de septiembre de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
OMTX705-004 Estudio de OMTX705, en combinación con regorafenib y tislelizumab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico.
El objetivo de este ensayo es comprobar si un nuevo medicamento, el OMTX705, es seguro y bien tolerado cuando se usa junto con otros dos medicamentos existentes: el regorafenib (Stivarga®) y el tislelizumab (Tevimbra®), así como determinar la dosis más adecuada de estos medicamentos para utilizarla en futuros ensayos y seguir con el desarrollo clínico del OMTX705. -
3 de septiembre de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
ZN-c3-005 Ensayo clinico de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de ZN-c3 en pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado, de trompas de Falopio o peritoneal primario
El objetivo principal de este estudio es: Parte 1b: Determinar la seguridad y tolerabilidad de ZN-c3 en sujetos con PROC Parte 2: Investigar la actividad antitumoral de ZN-c3 en sujetos con PROC -
1 de septiembre de 2025PamplonaEn reclutamiento
AC220-168 Ensayo clinico de fase III, doble ciego, aleatorizado y comparativo con placebo de quizartinib administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y como tratamiento de mantenimiento, en pacientes adultos con diagnóstico
La finalidad de este ensayo es obtener más información sobre un fármaco en investigación llamado QUIZARTINIB. Un fármaco en investigación es un fármaco que no está autorizado para tratar su enfermedad. Se está estudiando para comprobar si su enfermedad o afección médica mejora mientras lo recibe y si es seguro para las personas que padecen la misma enfermedad que usted.