Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
La Clínica es el centro privado que más ensayos clínicos promueve de España. Aspiramos a generar conocimiento para cambiar el rumbo de las enfermedades.
-
3 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
95804306EDI1001 A Phase 1 Study of JNJ-95804306 for Relapsed or Refractory Hematological Malignancies
Ayudar a los investigadores a entender si JNJ-95804306 es seguro y útil para tratar a las personas con leucemia mieloide aguda (LMA), neoplasias mielodisplásicas (SMD, también denominado síndrome mielodisplásico), leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico de células pequeñas (LLP). El estudio pretende determinar la dosis (la cantidad de fármaco que tomará en una sola toma) de JNJ-95804306 el cual t... -
3 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamiento
EGL-121 Ensayo clínico de EGL-001 en pacientes adultos con determinados tumores sólidos avanzados y/o metastásicos
El objetivo principal de este estudio consiste en comprobar la seguridad y la tolerabilidad de EGL-001 en participantes con determinados tumores sólidos avanzados y/o metastásicos que han mostrado progresión tras mostrar un beneficio previamente con un tratamiento de referencia con un inhibidor del punto de control inmunitario. -
3 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamiento
CO46096 Cevostamab en combinación con pomalidomida y dexametasona frente a tratamiento estándar en pacientes con mieloma múltiple tratados previamente.
La finalidad de este estudio es comparar los efectos, buenos o malos, de cevostamab en combinación con pomalidomida y dexametasona con el tratamiento estándar elegido por el médico del estudio (daratumumab en combinación con pomalidomida y dexametasona [DPd], elotuzumab en combinación con pomalidomida y dexametasona [EPd] o carfilzomib en combinación con dexametasona [Kd]), en personas con mieloma múltiple. -
20 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
VVD-133214-01 Ensayo clínico de fase I de RO7589831 en participantes con tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal de este ensayo es comprobar si RO7589831 administrado en diferentes dosis tiene efectos (buenos o malos), así como lo que ocurre con RO7589831 una vez que ha entrado en el organismo y cómo actúa en el organismo y en su enfermedad. -
20 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
T3P1001 Ensayo clínico de fase I/II, abierto, de T3P-Y058-739, una cepa modificada genéticamente de la bacteria Yersinia enterocolitica, en pacientes con tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal del ensayo es averiguar: - La mejor manera de administrar la T3P de forma segura a los pacientes. - Los efectos secundarios de la T3P y cómo pueden tratarse. - Si la T3P puede reducir o controlar los cánceres. -
19 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
79635322MMY3002 Ensayo clínico fase III aleatorizado para comparar JNJ 79635322 con teclistamab en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario después de 1 a 3 líneas previas de tratamiento, incluidos un anticuerpo anti-CD38 y lenalidomida (TRIlogy-5).
El objetivo de este estudio es comparar los efectos de JNJ-79635322 con los del teclistamab. El teclistamab ya se utiliza para tratar a adultos con mieloma múltiple. -
13 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
ZL-1310-003 Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y sin enmascaramiento de ZL 1310, un conjugado de anticuerpo-fármaco (CAF) contra DLL3, en comparación con la terapia de elección del investigador en participantes con cáncer de pulmón microcítico recidivante.
El objetivo es estudiar las muestras para comprender sus respuestas al fármaco del estudio y obtener más información sobre el cáncer de pulmón microcítico. -
9 de julio de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
300163 Ensayo clínico fase I de GSK5533524 solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos, en participantes adultos con determinados tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de GSK5533524 en monoterapia en PROC y seleccionar la(s) dosis para su evaluación en la Parte 1b. -
9 de julio de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
LCB-1801-001 Estudio Fase I del anticuerpo NI-1801 que se une a mesotelina x CD47, como agente único y en combinación con el anticuerpo ANTI-PD-1, o con Paclitaxel en pacientes con cánceres sólidos
El objetivo de esta investigación es evaluar si el fármaco en estudio, NI-1801, como agente único, en combinación con pembrolizumab, en combinación con paclitaxel (cohorte aleatorizada I), o en combinación con pembrolizumab y el tratamiento estándar a base de quimioterapia, paclitaxel (cohorte aleatorizada II) tiene efectos beneficiosos potenciales y es seguro para los pacientes con estos tipos de cáncer -
8 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
XL092-002 Estudio de escalada de dosis y de ampliación para evaluar la seguridad y la eficacia de XL092 en combinación con fármacos inmunoncológicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos irresecables
El objetivo de este estudio es evaluar posibles nuevos tratamientos contra el cáncer para personas con tumores similares al suyo. El promotor desea averiguar qué efectos, positivos o negativos, tienen estos tratamientos en usted y su enfermedad