Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
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20 de octubre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
BNT323-03 Ensayo de fase I/II para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de BNT323 en combinación con BNT327 en participantes con cáncer de mama avanzado.
El objetico principal es determinar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de BNT323 en combinación con BNT327 mediante la evaluación de la seguridad. -
20 de octubre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
D7040C00001 Ensayo clínico (PERC) para el uso de la prueba para ensayos clínicos de GPC3 (GC33) para la inclusión de pacientes en el ensayo de fase I/II de AstraZeneca de AZD9793 en adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos (RHEA
Esta investigación está diseñada para determinar si el tratamiento experimental con AZD9793, un anticuerpo que activa células T y que se dirige a GPC3, es seguro, tolerable y tiene actividad anticancerígena en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos que sean GPC3. -
20 de octubre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
79635322MMY3004 Ensayo clínico aleatorizado Fase 3 que Compara Ramantamig y Daratumumab frente a La Elección del Investigador de Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomida y Dexametasona (DVRd) o Daratumumab, Lenalidomida y Dexametasona (DRd) en Pacientes con Mieloma Múltiple
El objetivo principal de este estudio es observar la eficacia de un nuevo tratamiento, ramantamig-D, en comparación con los tratamientos estándar DVRd o DRd, en cuanto a la supervivencia libre de progresión (SLP; tiempo hasta que la enfermedad de un participante empeora) y la tasa de respuesta completa (RC) negativa a la enfermedad residual mínima (ERM) a los 12 meses (porcentaje de participantes en los que no se detectan células cancerosas) en participantes co... -
19 de octubre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
3082-CL-0301 Estudio clínico en fase III, con enmascaramiento doble, comparativo con placebo y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de ASP3082 en combinación con mFOLFIRINOX o NALIRIFOX.
El objetivo de este estudio es comprobar si el fármaco del estudio, ASP3082, es seguro y eficaz comotratamiento para las personas que padecen cáncer de adenocarcinoma ductal de páncreas (CADP) metastásico con una mutación G12D en el gen KRAS. En el estudio se evaluará el ASP3082 en combinación con: mFOLFIRINOX (irinotecán, leucovorina [LV] [ácido folínico o levofolinato], fluoropirimidina 5-fluorouracilo [5-FU] y oxaliplatino)... -
21 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
2015-0001 "Ensayo cínico para investigar cómo toleran diferentes dosis de BI 3822971 personas con cáncer avanzado (tumores sólidos)"
Este estudio está abierto a adultos con cáncer sólido avanzado o metastásico, como cáncer de pulmón de células no pequeñas, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, cáncer de mama triple negativo, carcinoma de células escamosas de esófago, cáncer de vejiga, cáncer de vulva y cáncer de cuello uterino. Pueden participar quienes no tengan opciones de tratamiento estándar disponibles y presenten una lesión medible fuera del sistema nervioso central. El objetivo de este estudio es determina... -
16 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
68284528MMY2012 Ensayo clínico de fase 2 con múltiples cohortes para caracterizar mejor la eficacia y la seguridad de ciltacabtagene autoleucel
El objetivo de este estudio es obtener más información sobre el funcionamiento de cilta-cel y su seguridad en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple, un tipo de cáncer. En este estudio habrá diferentes grupos de pacientes denominados como cohortes. -
15 de septiembre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
M26-092 Ensayo clínico que evalúa la seguridad y eficacia de Pivekimab Sunirine (PVEK) en combinación con Venetoclax y Azacitidina en sujetos adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada e inelegibles para recibir quimioterapia intensiva.
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la eficacia (en qué medida funcionan los fármacos del estudio) de PVEK en combinación con venetoclax (VEN) y azacitidina (AZA) en pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) de diagnóstico reciente que no pueden recibir tratamiento con quimioterapia intensiva. -
15 de septiembre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
CA266-0006 Ensayo clínico fase 1/2, abierto, multicéntrico, aleatorizado de pumitamig solo o en combinación con ipilimumab en participantes con carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado o irresecable en primera línea.
Este estudio está diseñado para ayudarnos a determinar si el fármaco del estudio pumitamig funciona para tratar el carcinoma hepatocelular (CHC), un tipo de cáncer de hígado avanzado o que no puede extirparse mediante cirugía (lo que se denomina irresecable). -
8 de septiembre de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
3082-CL-0101 Ensayo clínico de fase I de ASP3082 en participantes con neoplasias malignas sólidas localmente avanzadas o metastásicas con mutación G12D de KRAS.
El objetivo de este estudio es comprobar si las politerapias con los medicamentos del estudio, esto es, ASP3082 y docetaxel, pembrolizumab o la combinación con una quimioterapia basada en el platino (cisplatino o carboplatino) y pemetrexed con o sin pembrolizumab, son seguras y eficaces para el tratamiento de personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (también llamado cáncer de pulmón no microcítico, CPNM), localmente avanzado o metastásico, con una mutación G12D de KRAS. -
3 de septiembre de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CTL-002-005 Ensayo clínico en el que se investiga la eficacia y la seguridad del visugromab en combinación con nivolumab y lenvatinib en comparación con un doble placebo y lenvatinib en participantes con ca. hepatocelular irresecable o metastásico y ....
El objetivo de este ensayo es averiguar hasta qué punto funciona un nuevo fármaco en desarrollo llamado visugromab (también denominado CTL-002) y si es seguro cuando se utiliza en combinación con nivolumab y lenvatinib.