Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
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7 de agosto de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
ASTX030-01 Estudio de ASTX030 (cedazuridina en combinación con azacitidina) en los SMD, la LMMC o la LMA
La finalidad de este estudio es analizar los niveles del fármaco experimental ASTX030 en su sangre, evaluar la seguridad y la tolerabilidad de los fármacos, y averiguar cómo responden los participantes al fármaco. -
5 de agosto de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
YL201-INT-101-01 Ensayo clinico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de YL201 como fármaco único y en combinación con otros tratamientos contra el cáncer en pacientes con tumores sólidos avanzados
El objetivo principal de este estudio es examinar YL201 en monoterapia (participantes de la parte 2) o en combinación con atezolizumab (participantes de la parte 3) en diferentes dosis, para averiguar si el tratamiento del estudio es seguro, entender la forma en que el organismo procesa el tratamiento del estudio y entender lo que el tratamiento del estudio hace al organismo y a su cáncer. -
29 de julio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
APG2575MG301 Estudio global multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y de registro de fase 3 de Lisaftoclax (APG-2575) en combinación con azacitidina (AZA) en pacientes con síndrome mielodisplásico de mayor riesgo recién diagnosticado
Este estudio está diseñado para evaluar la diferencia en la eficacia y la seguridad de lisaftoclax, también conocido como APG-2575, en combinación con azacitidina (AZA), en comparación con un placebo equivalente de APG-2575 en combinación con AZA. El placebo es un tratamiento sin principios activos. El APG-2575 en combinación con AZA o el placebo equivalente de APG-2575 en combinación con AZA se denominan «medicamentos del estudio... -
29 de julio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
GO44537 Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de RO7656594 en pacientes con cáncer de próstata avanzado o metastásico.
El objetivo de este estudio es evaluar RO7656594 en diferentes dosis para determinar si resulta seguro y conocer el modo en que lo procesa su cuerpo. El estudio consta de dos partes: una etapa de búsqueda de la dosis y una etapa de ampliación. -
29 de julio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
D516KC00001 Ensayo clinico de Dato-DXd, con o sin osimertinib, frente a biquimioterapia con un derivado del platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación de EGFR
El obejtivo de este estudio es evaluar si el fármaco Dato-DXd solo (monoterapia), o encombinación con osimertinib, puede permitir de forma segura un control más prolongado de la enfermedad en comparación con la opción actual de tratamiento de referencia (TR) de quimioterapia en pacientes en los que fracasó el tratamiento previo con osimertinib. -
29 de julio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
75276617AML3001 Ensayo clinico de bleximenib, venetoclax y azacitidina para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico con reordenaciones KMT2A o mutaciones NPM1 que no son elegibles para quimioterapia intensiva
El objetivo de este estudio es ayudar a los investigadores a conocer mejor la posible eficacia y seguridad de BLEXIMENIB (también conocido como JNJ-75276617) en pacientes con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico (LMA-ND) con anomalías de KMT2A o NPM1 en el ADN cuando se administra además de fármacos de referencia, venetoclax y azacitidina. -
28 de julio de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
90301900NSC2001 Estudio en fase II de JNJ-90301900 con quimiorradioterapia y durvalumab en el cáncer de pulmón no microcítico
La finalidad de este estudio es evaluar la inyección del potenciador de la radiación JNJ-90301900 en su cáncer antes de la quimiorradioterapia concomitante (QRTc) seguida de inmunoterapia (ITc) en comparación con la QRTc en solitario seguida de ITc para ayudar a los investigadores a saber más sobre la posible eficacia y seguridad de JNJ-90301900 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio III localmente avanzado e irr... -
28 de julio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
M22-003 Ensayo clínico de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de epcoritamab rituximab y lenalidomida (R2).
El objetivo de este estudio es ver si la combinación del fármaco del estudio epcoritamab con rituximab y lenalidomida tiene una mejor tasa de respuesta que la quimioinmunoterapia estándar en el tratamiento del linfoma folicular. -
21 de julio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
GEM-AnitoFIRST Ensayo clinico para evaluar la eficacia y seguridad de Antinocabtagene Autoleucel en participantes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del tratamiento Dara-VRD (cohorte A) o Isa- VRd (cohortes B y C) seguido de anitocabtagene autoleucel, una terapia CAR-T, unido a un tratamiento de mantenimiento con lenalidomida (cohortes A y B) en pacientes con MM de nuevo diagnóstico. -
16 de julio de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
IOV-LUN-202 Ensayo clinico de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN-145) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico
El objetivo de este estudio es probar un nuevo tratamiento en investigación para participantes con cáncer de pulmón no microcítico