Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
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17 de marzo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
D7029C00001 Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, abierto, ciego para el promotor y multicéntrico, de Rilvegostomig en combinación con Bevacizumab con o sin Tremelimumab como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado.
El objetivo de este ensayo clínico es obtener más información sobre la eficacia y seguridad de Rilvegostomig en combinación con bevacizumab con o sin Tremelimumab en comparación con el tratamiento de referencia (Atezolizumab en combinación con Bevacizumab), así como para comprender mejor la enfermedad estudiada y los problemas de salud asociados -
16 de marzo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
GEM-PLASMACAR Ensayo clinico para evaluar la seguridad y eficacia de ARI0002h, un CAR-T dirigido a BCMA, para el tratamiento inicial de pacientes con leucemia de células plasmáticas primaria
El estudio GEM-PLASMACAR es un estudio para personas con un diagnóstico reciente de leucemia de células plasmáticas primaria (pPCL). En este caso, pretendemos determinar si las células ARI0002h son seguras y eficaces para la eliminación de su enfermedad. -
16 de marzo de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
20180257 Ensayo clínico de blinatumomab por vía subcutánea para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda de precursores B en situación refractaria o en recaída
El propósito de este estudio es determinar qué dosis de blinatumomab (el fármaco del estudio) inyectadas por vía subcutánea (justo debajo de la piel) son seguras para ser administradas a los pacientes. En este estudio también se determinará si blinatumomab es seguro y tolerable (tiene efectos buenos o malos) con estas dosis y cómo blinatumomab actúa en el interior del cuerpo cuando se administra de esta forma. -
16 de marzo de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
68284528MMY2012 Ensayo clínico de fase 2 con múltiples cohortes para caracterizar mejor la eficacia y la seguridad de ciltacabtagene autoleucel
El objetivo de este estudio es obtener más información sobre el funcionamiento de cilta-cel y su seguridad en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple, un tipo de cáncer. En este estudio habrá diferentes grupos de pacientes denominados como cohortes. -
16 de marzo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
TranspoCALL19 Ensayo clínico fase I/IIa de infusión de linfocitos T autólogos de sangre periférica expandidos y transducidos mediante tecnología Sleeping Beauty para expresar un receptor antigénico quimérico con especificidad anti-CD19.
El estudio TranspoCALL19 es un estudio para personas con leucemia linfoblástica aguda de células B que hayan recibido tratamientos convencionales pero que precisen de otros tratamientos para su enfermedad. -
9 de marzo de 2026PamplonaEn reclutamiento
YO45758 Ensayo de RO7673396 en monoterapia y en combinación con otros tratamientos antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanzados, portadores de una o más mutaciones en ras.
Este estudio está diseñado para evaluar la actividad de RO7673396 como monoterapia (parte A) y en combinación con otros tratamientos contra el cáncer (partes B y C) -
9 de marzo de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
ZWI-ZW251-101 Ensayo de ZW251, un nuevo conjugado anticuerpo-fármaco dirigido al glipicano 3, en participantes con tumores sólidos avanzados, incluido el carcinoma hepatocelular.
El objetivo principal de este estudio es comprobar la seguridad y la tolerancia del ZW251, comprender cómo el organismo procesa el ZW251 y cómo afecta el ZW251 al CHC o los TCG avanzados o metastásicos. -
4 de marzo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
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4 de marzo de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
VVD-130037-01 Ensayo clínico destinado a evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad antitumoral preliminar de VVD-130037.
El objetivo de esta parte 2 de ampliación de la dosis del ensayo clínico es conocer la seguridad, tolerabilidad y eficacia de VVD-130037 en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de células escamosas con mutaciones NRF2 y/o CUL3 que se ha diseminado a pesar de haber recibido todo el estándar de atención disponible. VVD-130037 es un medicamento en investigación, lo que significa que no está aprobado por ninguna autoridad sanitaria/competente. -
2 de marzo de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana