Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
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28 de abril de 2025MadridEn reclutamiento
MK-2870-022 Ensayo clínico de fase 3, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con sacituzumab tirumotecán frente al tratamiento estándar en cáncer de ovario recurrente sensible a platino .
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad tolerabilidad de sacituzumab tirumotecan en tratamiento de mantenimiento con bevacizumab. -
28 de abril de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
GO44537 Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de RO7656594 en pacientes con cáncer de próstata avanzado o metastásico.
El objetivo de este estudio es evaluar RO7656594 en diferentes dosis para determinar si resulta seguro y conocer el modo en que lo procesa su cuerpo. El estudio consta de dos partes: una etapa de búsqueda de la dosis y una etapa de ampliación. -
9 de abril de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
BET-PSMA-001 Estudio aleatorizado, multicéntrico, cruzado de pruebas de diagnóstico por la imagen y dosimetría de un mismo paciente de lutecio (177Lu) rhPSMA-10.1 y lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetán (Pluvicto®) en pacientes con cáncer de próstata metastásico in
Este estudio se está realizando para aprender más cosas sobre lutecio (177Lu) rhPSMA-10.1 inyectable (el «fármaco del estudio») en hombres con un cáncer de próstata que haya avanzado durante o después de un tratamiento previo. -
31 de marzo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
LOXO-BTK-20030 Ensayo clínico de pirtobrutinib (LOXO-305) en comparación con ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (BRUIN-CLL-314)
Los objetivos de este ensayo clínico son los siguientes: - Determinar la respuesta de los pacientes con LLC/LLCP al tratamiento con pirtobrutinib (grupo A) en comparación con ibrutinib (grupo B). - Determinar la duración de los efectos beneficiosos del tratamiento con los fármacos del estudio (incluido el tiempo que viven los pacientes). - Determinar la seguridad y tolerabilidad en el grupo A y el grupo B. - Determinar cómo se encuentran los pacientes del grupo... -
31 de marzo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
J2N-MC-JZNX Ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad Pirtobrutinib en participantes con leucemia que han recibido anteriormente un tratamiento con un inhibidor covalente de la tirosina-cinasa de Bruton.
Ensayo clínico para comparar la tasa de respuesta global de: - pirtobrutinib 200 mg frente a 120 mg - pirtobrutinib 200 mg frente a 60 mg -
31 de marzo de 2025PamplonaEn reclutamiento
RMC-6236-302 Ensayo clinico de fase III, multicéntrico, en abierto y aleatorizado para evaluar el RMC-6236 en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (ACDP) metastásico tratado previamente
El objetivo de un ensayo es recopilar información sobre el fármaco en investigación: RMC-6236 -
25 de marzo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
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25 de marzo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
GRWD5769-ST-01 Ensayo dirigido al inmunopeptidoma mediado por ERAP-1.
El objetivo principal de este ensayo clínico es determinar la seguridad y la eficacia del fármaco del estudio 12GRWD5769, por sí solo o en combinación con otro fármaco llamado Libtayo® (cemiplimab), contra tumores sólidos malignos avanzados o metastásicos. -
20 de marzo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
D7630C00001 Ensayo de Datopotamab Deruxtecan (Dato- DXd) en pacientes con cáncer de mama triple negativo, localmente recurrente inoperable o metastásico, PD-L1 positivo.
En este ensayo, compararemos el tratamiento en investigación con la quimioterapia de referencia (ya sea paclitaxel, nab-paclitaxel o gemcitabina carboplatino) en combinación con pembrolizumab. Este ensayo también nos ayudará a comprender mejor la enfermedad estudiada y los problemas de salud asociados a ella. -
13 de marzo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
C1071006 Ensayo de elranatamab en participantes con mieloma múltiple de diagnóstico reciente no aptos para trasplante
El objetivo de la parte 1 es encontrar la mejor dosis de elranatamab (también conocido como PF-06863135) y lenalidomida cuando se administran de forma combinada con otro fármaco llamado daratumumab para su uso en la parte 2 y conocer la seguridad y los efectos de esta combinación en el organismo. Elranatamab, daratumumab y lenalidomida son fármacos del estudio que no están aprobados para su uso de forma combinada