Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
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22 de mayo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
GCT1046-06 Ensayo de fase III, prospectivo, aleatorizado y sin enmascaramiento de acasunlimab (GEN1046) en combinación con pembrolizumab frente a docetaxel en sujetos con carcinoma de pulmón no microcítico metastásico y positivo para PD-L1
El objetivo de este estudio es el análisis de la eficacia para el acasunlimab en combinación con el pembrolizumab -
22 de mayo de 2025PamplonaEn reclutamientoFase temprana
90189892AML1001 Estudio de fase I de JNJ-90189892 para leucemia mieloide aguda o neoplasias mielodisplásicas recidivantes o refractarias
El objetivo de este estudio de primera administración en humanos es ayudar a los investigadores a conocer mejor la posible eficacia y seguridad de JNJ-90189892 en personas con leucemia mieloide aguda (LMA) o neoplasias mielodisplásicas (SMD, también llamado síndrome mielodisplásico). -
14 de mayo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
LAVA-1266-001 Estudio defase 1, abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la inmunogenicidad y la actividad antitumoral preliminar del LAVA-1266
El propósito de este estudio de investigación clínica es determinar si el fármaco del estudio, LAVA-1266, puede ayudar a las personas con LMA recidivante/refractaria y con SMD de riesgo intermedio, riesgo alto o riesgo extremadamente alto. -
8 de mayo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
ANT-008 Ensayo que compara el efecto del abelacimab en relación con la dalteparina en la recurrencia del tromboembolismo venoso (TEV) y la hemorragia en pacientes con TEV asociado al cáncer gastrointestinal (GI) o genitourinario
El objetivo del estudio es determinar la capacidad del abelacimab para reducir la coagulación de la sangre con posiblemente menos episodios hemorrágicos. -
7 de mayo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
0209-01 Ensayo clínico de CPI-0209 en pacientes con tumores sólidos y linfomas avanzados
El objetivo de la realización de este ensayo es encontrar una dosis de CPI-0209 cuyos efectos secundarios sean aceptables y que pueda ser útil en el tratamiento de pacientes con tumores avanzados. Otro de los objetivos del ensayo es controlar los niveles de CPI-0209 en sangre. -
7 de mayo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
LATE-R-GEL-23 Ensayo clinico fase II multicéntrico, abierto, de un solo brazo de tratamiento para evaluar la eficacia de axicabtagene ciloleucel en pacientes con recaída tardía de linfoma difuso de células B grandes
El objetivo del estudio consiste en evaluar la eficacia del tratamiento del estudio, axicabtagene ciloleucel, cuando se administra a pacientes con LCBG agresivo como segunda línea (lo que significa que el paciente tiene que haber recibido otro tratamiento antes). -
28 de abril de 2025MadridEn reclutamiento
MK-2870-022 Ensayo clínico de fase 3, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con sacituzumab tirumotecán frente al tratamiento estándar en cáncer de ovario recurrente sensible a platino .
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad tolerabilidad de sacituzumab tirumotecan en tratamiento de mantenimiento con bevacizumab. -
28 de abril de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
GO44537 Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de RO7656594 en pacientes con cáncer de próstata avanzado o metastásico.
El objetivo de este estudio es evaluar RO7656594 en diferentes dosis para determinar si resulta seguro y conocer el modo en que lo procesa su cuerpo. El estudio consta de dos partes: una etapa de búsqueda de la dosis y una etapa de ampliación. -
9 de abril de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
BET-PSMA-001 Estudio aleatorizado, multicéntrico, cruzado de pruebas de diagnóstico por la imagen y dosimetría de un mismo paciente de lutecio (177Lu) rhPSMA-10.1 y lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetán (Pluvicto®) en pacientes con cáncer de próstata metastásico in
Este estudio se está realizando para aprender más cosas sobre lutecio (177Lu) rhPSMA-10.1 inyectable (el «fármaco del estudio») en hombres con un cáncer de próstata que haya avanzado durante o después de un tratamiento previo. -
31 de marzo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
J2N-MC-JZNX Ensayo clínico de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad Pirtobrutinib en participantes con leucemia que han recibido anteriormente un tratamiento con un inhibidor covalente de la tirosina-cinasa de Bruton.
Ensayo clínico para comparar la tasa de respuesta global de: - pirtobrutinib 200 mg frente a 120 mg - pirtobrutinib 200 mg frente a 60 mg