Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
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28 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
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22 de abril de 2026PamplonaEn reclutamiento
IVY-P3-24-021 Ensayo clínico de fase III, en abierto, aleatorizado y con 2 grupos para comparar la eficacia clínica y la seguridad del niraparib con temozolomida en participantes adultos con glioblastoma sin metilación de MGMT recién diagnosticado
Este es un ensayo de fase III. Este ensayo incluye: La fase 1, en la que se tomará el fármaco del ensayo o el fármaco comparador y todos los participantes recibirán también radioterapia; y la fase 2, en la que continuará con el mismo fármaco que se le administró en la fase 1 sin radioterapia. -
22 de abril de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
PHN-012-001 Ensayo clínico de PHN-012 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal es determinar la MTD o MAD de la monoterapia PHN-012 administrada por vía intravenosa y evaluar su seguridad y tolerabilidad. -
21 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
M25-586 Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de etentamig y daratumumab (etentamig) en comparación con daratumumab, lenalidomida y dexametasona (DRd) en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado no apto para trasplante.
El objetivo de este estudio es comprobar si etentamig es seguro e identificar la dosis óptima de etentamig cuando se combina con daratumumab en participantes con mieloma múltiple recién diagnosticado (MMRD) que no son aptos para trasplante. -
20 de abril de 2026PamplonaEn reclutamiento
IDE196-010 Ensayo clínico de fase 3 aleatorizado y abierto para evaluar el darovasertib como tratamiento previo en pacientes con melanoma uveal primario no metastásico (OptimUM-10)
El objetivo del estudio es averiguar si el medicamento experimental llamado darovasertib (también llamado IDE196) es seguro y eficaz en personas que tienen un tipo concreto de cáncer en el ojo, llamado melanoma uveal (MU). -
15 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
EXS73565-001 Ensayo clínico de fase I, abierto, multicéntrico y de aumento de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar del EXS73565 en participantes con neoplasias malignas de linfocitos.
El objetivo de este ensayo clínico se investigará la seguridad del fármaco, en qué medida tolera usted el fármaco, la actividad antineoplásica del fármaco y se calculará la dosis óptima cuando se administra diariamente en forma de comprimido por vía oral. -
14 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
RPTR-1-201-101 Ensayo clínico en fase I/II de RPTR-1-201, un tratamiento biespecífico para el receptor de linfocitos T, en tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal de este ensayo de investigación clínica es determinar si el fármaco en investigación, RPTR-1-201, es seguro y qué efectos secundarios puede causar. En algunas partes del ensayo, RPTR-1-201 se administrará solo y, en otras partes, se administrará junto con otro medicamento contra el cáncer llamado pembrolizumab. El objetivo es conocer la seguridad de RPTR-1-201 cuando se usa solo y cuando se usa junto con pembrolizumab. -
14 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
BNT327-05 Ensayo clínico en fase III, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble de BNT327 en combinación con quimioterapia frente al placebo con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo (CMTN).
El objetivo de este estudio es comparar los efectos del fármaco del estudio, pumitamig (también denominado BNT327 o PM8002), con los de un placebo, cuando ambos se administran en combinación con quimioterapia. -
7 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
DS6000-109 Ensayo clínico para evaluar el raludotatug deruxtecán (R-DXd) en participantes con cáncer ovárico de evolución rápida, cáncer peritoneal primario o cáncer de las trompas de Falopio resistentes al platino.
El objetivo principal es evaluar el raludotatug deruxtecán, también denominado R-DXd en cada nivel de dosis. -
6 de abril de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
GEM-CAR-HIRISMM Estudio fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico, de Ciltacabtagén Autoleucel en mieloma múltiple quiescente de alto riesgo
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del tratamiento Dara-VRD seguido de Ciltacabtagén autoleucel (cilta-cel), una terapia CAR-T en pacientes diagnosticados con MMq de alto riesgo.