Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
La Clínica es el centro privado que más ensayos clínicos promueve de España. Aspiramos a generar conocimiento para cambiar el rumbo de las enfermedades.
-
13 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
ZL-1310-003 Ensayo clínico de fase III, aleatorizado y sin enmascaramiento de ZL 1310, un conjugado de anticuerpo-fármaco (CAF) contra DLL3, en comparación con la terapia de elección del investigador en participantes con cáncer de pulmón microcítico recidivante.
El objetivo es estudiar las muestras para comprender sus respuestas al fármaco del estudio y obtener más información sobre el cáncer de pulmón microcítico. -
9 de julio de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
300163 Ensayo clínico fase I de GSK5533524 solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos, en participantes adultos con determinados tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de GSK5533524 en monoterapia en PROC y seleccionar la(s) dosis para su evaluación en la Parte 1b. -
9 de julio de 2026MadridEn reclutamientoFase temprana
LCB-1801-001 Estudio Fase I del anticuerpo NI-1801 que se une a mesotelina x CD47, como agente único y en combinación con el anticuerpo ANTI-PD-1, o con Paclitaxel en pacientes con cánceres sólidos
El objetivo de esta investigación es evaluar si el fármaco en estudio, NI-1801, como agente único, en combinación con pembrolizumab, en combinación con paclitaxel (cohorte aleatorizada I), o en combinación con pembrolizumab y el tratamiento estándar a base de quimioterapia, paclitaxel (cohorte aleatorizada II) tiene efectos beneficiosos potenciales y es seguro para los pacientes con estos tipos de cáncer -
8 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
XL092-002 Estudio de escalada de dosis y de ampliación para evaluar la seguridad y la eficacia de XL092 en combinación con fármacos inmunoncológicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos irresecables
El objetivo de este estudio es evaluar posibles nuevos tratamientos contra el cáncer para personas con tumores similares al suyo. El promotor desea averiguar qué efectos, positivos o negativos, tienen estos tratamientos en usted y su enfermedad -
2 de julio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
CA254-0001 Ensayo clínico fase 1/2a, primero en seres humanos, abierto, de BMS 986517 en monoterapia en participantes adultos con tumores sólidos avanzados.
Este estudio está diseñado para ayudarnos a saber si el fármaco del estudio BMS-986517 actúa para tratar tumores sólidos avanzados. Los expertos siguen investigando el medicamento BMS-986517 para conocer los efectos secundarios y su eficacia. El fármaco del estudio no ha sido aprobado todavía por la Food and Drug Administration (FDA) u otras agencias reguladoras para el tratamiento de tumores sólidos avanzados ni ningún otro problema... -
25 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
M-2020-371 Ensayo clínico de MB- CART2019.1 en comparación con el tratamiento de referencia en participantes con linfoma difuso de linfocitos B grandes recidivante/resistente
El objetivo de este estudio es averiguar si un medicamento en investigación, llamado MB-CART2019.1, es más eficaz que un segundo tratamiento quimioterápico de referencia para la enfermedad que padece. En este estudio también se investigará la seguridad del MB-CART2019.1 cuando se administra a pacientes y se determinará si hay algún cambio en su calidad de vida. -
15 de junio de 2026PamplonaEn reclutamiento
C1071015 ENSAYO PARA PARTICIPANTES CON MIELOMA MÚLTIPLE PROCEDENTES DE ESTUDIOS CLÍNICOS DE ELRANATAMAB PATROCINADOS POR PFIZER
El objetivo de este estudio es proporcionar acceso continuado a elranatamab (monoterapia) y vigilar la seguridad de este fármaco en los participantes con mieloma múltiple a los que siga reportando beneficios clínicos en el estudio principal patrocinado por Pfizer que tiene prevista su finalización. -
15 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CTL-002-003 Ensayo clinico de fase 2b, aleatorizado, con enmascaramiento, comparativo en el que se investigan la eficacia y la seguridad de visugromab en comparación con un placebo
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la eficacia de un nuevo medicamento denominado «visugromab» cuando se administra en combinación con inmunoquimioterapia -
10 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
M25-279 Estudio clínico de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de Telisotuzumab Adizutecan en el tratamiento de sujetos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que presentan amplificación de MET.
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Temab-A en monoterapia en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que presentan amplificación del gen MET. -
10 de junio de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
CTL-002-004 Ensayo clínico de fase 2, aleatorizado, con enmascaramiento, comparativo con un placebo, en el que se investigan la eficacia y la seguridad de visugromab y nivolumab, con o sin docetaxel, en comparación con docetaxel en monoterapia.
El objetivo de este ensayo clínico es determinar la eficacia de un nuevo medicamento denominado «visugromab» (también llamado «CT-L002)») y su seguridad cuando se administra en combinación con nivolumab y docetaxel. El CTL-002 y el nivolumab ayudan al sistema inmunitario a combatir el cáncer. El docetaxel interfiere en el crecimiento de las células cancerosas, provocando su destrucción. El CT-L002 aún no está aprobado para ningún paciente fuera del ámbito de los estudios de investigación.