Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
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13 de marzo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
C1071006 Ensayo de elranatamab en participantes con mieloma múltiple de diagnóstico reciente no aptos para trasplante
El objetivo de la parte 1 es encontrar la mejor dosis de elranatamab (también conocido como PF-06863135) y lenalidomida cuando se administran de forma combinada con otro fármaco llamado daratumumab para su uso en la parte 2 y conocer la seguridad y los efectos de esta combinación en el organismo. Elranatamab, daratumumab y lenalidomida son fármacos del estudio que no están aprobados para su uso de forma combinada -
10 de marzo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
U31402-A-U102 Ensayo clinico fase I multicéntrico, abierto de U3-1402 en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico irresecable o metastásico
El objetivo de este formulario de consentimiento es obtener su permiso para la liberación de tejido tumoral previamente recogido (tejido de archivo) después del crecimiento de su tumor mientras estaba tomando su medicación anterior contra el cáncer. -
6 de marzo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
EF-50 Ensayo clínico para el tratamiento de tumores (TTFields, 150 kHz) con pembrolizumab para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico tratado anteriormente con un inhibidor de PD-1/PD-L1 y quimioterapia con derivados del platino
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia TTFields junto con pembrolizumab (un agente de inmunoterapia habitual). -
5 de marzo de 2025MadridEn reclutamientoFase temprana
222730 Ensayo clínico de fase I para evaluar el fármaco GSK5733584 en participantes con tumores sólidos avanzados
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad anticancerígena de GSK5733584. -
3 de marzo de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
PRISM-1 Ensayo clínico de fase III multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y con doble enmascaramiento de quemliclustat y quimioterapia en comparación con placebo y quimioterapia en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico
El objetivo de este estudio es determinar si los medicamentos del estudio, quemliclustat (también conocido como AB680) en combinación con quimioterapia con gemcitabina y nab-paclitaxel (Gem-NP), en comparación con un placebo (solución salina que no contiene principios activos) en combinación con quimioterapia con gemcitabina y nab-paclitaxel, serían seguros y eficaces para tratar a pacientes con el tipo de cáncer que padece. -
3 de marzo de 2025PamplonaEn reclutamiento
GS-US-595-6184 Ensayo clínico de sacituzumab, govitecan y pembrolizumab adyuvantes frente al tratamiento en pacientes con cáncer de mama triple negativo
En este estudio de investigación clínica se probará el tratamiento experimental, que es una combinación de sacituzumab govitecan y pembrolizumab. -
25 de febrero de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
IELSG48 Ensayo clínico fase 3 que compara rituximab más zanubrutinib con rituximab en monoterapia en el linfoma esplénico de la zona marginal sintomático sin tratamiento previo.
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la eficacia y tolerabilidad de la combinación de dos medicamentos, rituximab y zanubrutinib, en comparación con la monoterapia con rituximab en pacientes con linfoma de la zona marginal esplénica (SMZL), no tratados previamente y que necesitan tratamiento sistémico. -
24 de febrero de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
D7020C00001 Ensayo clínico del anticuerpo biespecífico anti-TIGIT/anti-PD-1 AZD2936 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico
El objetivo de este estudio es obtener más información sobre AZD2936, un nuevo anticuerpo que bloquea dos proteínas (PD-1 y TIGIT) al mismo tiempo. AZD2936 se puede utilizar si se ha diagnosticado cáncer de pulmón no microcítico irresecable o metastásico. El objetivo principal de este estudio es recopilar información sobre la dosis correcta de AZD2936 y comprender si este nuevo medicamento puede ser útil para el tratamiento de la enf... -
18 de febrero de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
D8470C00001 Ensayo clínico fase I/IIa para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia preliminar de AZD8421 solo o en combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos seleccionados (CYCAD-1)
El objetivo es investigar la seguridad y tolerabilidad, caracterizar los DLT y determinar la DMT y/o DMF y/o dosis recomendada dosis recomendada de fase II (RP2D) de AZD8421 como monoterapia y también en combinación con otros medicamentos contra el cáncer. -
18 de febrero de 2025Pamplona/MadridEn reclutamiento
EF-44
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de los TTFields junto con el tratamiento de referencia, pembrolizumab y quimioterapia con derivados del platino.