Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
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27 de agosto de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
XmAb541-01 Ensayo clínico de fase 1 para evaluar XmAb541 en tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad del fármaco en estudio. -
26 de agosto de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
PEAK-1 Ensayo clínico para evaluar casdatifán y cabozantinib en comparación con placebo y cabozantinib en pacientes con carcinoma de células renales variante de células claras avanzado.
El propósito del estudio es evaluar la supervivencia libre de progresión (PFS) de casdatifan frente a placebo, cuando ambos se administran en combinación con cabozantinib, en pacientes adultos con carcinoma renal de células claras avanzado o metastásico confirmado, que hayan presentado progresión durante o después de una inmunoterapia previa con anti-PD-1 o anti-PD-L1. -
26 de agosto de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
3138001 "Ensayo clínico fase I/II, abierto, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad antitumoral preliminar de ODM-216 en participantes con tumores sólidos avanzados."
Es la primera vez que se prueba el ODM-216 en humanos. El ODM-216 es un tipo de inmunoterapia. Funciona ayudando al sistema inmunitario a reconocer mejor el cáncer y a responder ante él. El objetivo principal de este estudio es determinar la seguridad y la tolerabilidad de ODM-216 y establecer la dosis óptima. -
25 de agosto de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
RMC-APEX-103 Ensayo clínico de fase I/II, abierto y multicéntrico de inhibidores de RAS(ON) en combinación con ivonescimab con o sin otros fármacos antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos.
El objetivo de este estudio es probar varias combinaciones de nuevos fármacos en investigación (fármacos del estudio), con quimioterapia (si aún no ha recibido tratamiento para el cáncer) o sin quimioterapia (si ya ha recibido tratamiento para el cáncer). Si ha recibido tratamiento anteriormente para el cáncer colorrectal, podría recibir el fármaco o fármacos del estudio y cetuximab. -
23 de agosto de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
M24-533 Ensayo clínico de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia de múltiples combinaciones de tratamientos con telisotuzumab adizutecan en sujetos con cáncer colorrectal metastásico
El objetico principal es evaluar la eficacia de las combinaciones de telisotuzumab adizutecan en comparación con el tratamiento estándar en el CCRm. -
20 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamientoFase temprana
MEDOPP662 Ensayo clínico de fase II que evalúa la seguridad y la eficacia de repotrectinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo para ROS1 con metástasis cerebral activa.
El objetivo principal de este estudio es analizar la eficacia del fármaco del estudio repotrectinib (un inhibidor de la cinasa que bloquea la acción de la proteína anómala ROS1) en pacientes con CPCNP que tienen una mutación ROS1 y metástasis cerebrales activas. -
19 de agosto de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
FCO-FOX-2024-01 Ensayo clínico para evaluar el efecto de la quimioterapia intraperitoneal en hipertermia (HIPEC) con Mitomicina C asociada a cirugía frente a cirugía sola en el carcinoma colorrectal localmente avanzado (FOXHIPECT4)
El objetivo principal es determinar si el uso de tratamiento sistémico neoadyuvante proactivo (FOLFOX), con o sin HIPEC con mitomicina C, seguido de tratamiento sistémico adyuvante postquirúrgico, aumenta la supervivencia libre de enfermedad a los 36 meses en pacientes con cáncer de colon localmente avanzado, en comparación con el tratamiento estándar. -
12 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamiento
RMC-6236-304 Ensayo clínico en fase III, multicéntrico, en abierto, aleatorizado y con 2 grupos para evaluar el tratamiento adyuvante con daraxonrasib en comparación con la observPhase 3 Study of Daraxonrasib in Patients with Resected Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.
El objetivo de este ensayo es probar un fármaco experimental llamado daraxonrasib (RMC-6236). El daraxonrasib es un fármaco experimental, lo que significa que no está autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ni ninguna otra autoridad sanitaria en ningún país. Actualmente, se está investigando el daraxonrasib en otros estudios en curso sobre el cáncer de páncreas y se está probando su seguridad, tolerabilidad y eficacia en comparación con la práctica clíni... -
11 de agosto de 2026PamplonaEn reclutamiento
1438-0012 Ensayo clínico en pacientes con cáncer de pulmón microcítico avanzado para comparar el tratamiento con obrixtamig más atezolizumab, carboplatino y etopósido con la quimioterapia estándar.
La finalidad del estudio clínico es averiguar si el obrixtamig en combinación con atezolizumab, carboplatino y etopósido (quimioterapia estándar) es mejor que la quimioterapia estándar sola en el tratamiento de personas con cáncer de pulmón microcítico avanzado. -
11 de agosto de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
BNT314-02 Ensayo clínico de fase I/II, aleatorizado y multicéntrico para investigar la eficacia y la seguridad de BNT314 en combinación con pumitamig y quimioterapia en participantes con cáncer colorrectal metastásico.
Los principales objetivos del estudio son los siguientes: Parte A (Fase 1, período de prueba de seguridad, aumento gradual de la dosis): Determinar si BNT314 en combinación con pumitamig se puede administrar de forma segura, sin causar efectos secundarios graves en los participantes. Parte B (Fase 1, optimización de la dosis): Comprobar si BNT314 en combinación con pumitamig y quimioterapia estándar es seguro para los participantes y determinar la dosis correcta de BNT314 que se puede utilizar e...