Ensayos clínicos para pacientes con cáncer
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4 de febrero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
IOV-LUN-202 Ensayo clinico de linfocitos infiltrantes de tumores autólogos (LN-145) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico
El objetivo de este estudio es probar un nuevo tratamiento en investigación para participantes con cáncer de pulmón no microcítico -
4 de febrero de 2026PamplonaEn reclutamiento
UCART20X22-01 Ensayo clínico para evaluar UCART20x22 en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B en recaída o refractario
Este estudio se lleva a cabo para ver: - qué cantidad de UCART20x22 es segura y tolerable - la eficacia de UCART20x22 en el tratamiento del LNHB - cuánto tarda el organismo en eliminar el UCART20x22 - la cantidad de UCART20x22 que llega al torrente sanguíneo El presente estudio también probará la seguridad y eficacia de los diferentes regímenes de linfodepleción para los pacientes a los que se les administra UCART20x22. La linfodepleción es... -
2 de febrero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
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28 de enero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
ASTX030-01 Estudio de ASTX030 (cedazuridina en combinación con azacitidina) en los SMD, la LMMC o la LMA
La finalidad de este estudio es analizar los niveles del fármaco experimental ASTX030 en su sangre, evaluar la seguridad y la tolerabilidad de los fármacos, y averiguar cómo responden los participantes al fármaco. -
28 de enero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
BO45287 Ensayo clínico de mosunetuzumab en combinación con pirtobrutinib en pacientes con leucemia linfática crónica en recidiva o refractaria.
La finalidad de este estudio es probar diferentes dosis de mosunetuzumab para comprobar si es seguro y conocer la forma en que el organismo procesa el medicamento. Mosunetuzumab se evaluará en combinación con pirtobrutinib, que es otro medicamento que se utiliza actualmente para el tratamiento de la LLC. -
28 de enero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
RLY-2608-102 Ensayo clínico de fase III para evaluar RLY-2608 fulvestrant en comparación con capivasertib fulvestrant como tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico.
El objetivo principal es comparar la eficacia de RLY-2608 Fulvestrant en relación con Capivasertib Fulvestrant mediante la evaluación de la PFS en la población general y en la población con kinasa mediante BICR. -
26 de enero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
5-STAR 1-01 Ensayo clínico fase I/IIa para evaluar seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de TUB-030 en tumores sólidos avanzados.
El objetivo principal es determinar la seguridad y tolerabilidad de TUB-030 y la dosis máxima tolerada (MTD), si se observa, de TUB-030 como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados. -
22 de enero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamientoFase temprana
D7987C00001 Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de nuevos inmunomoduladores en monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con cáncer hepatobiliar avanzado (GEMINI-HCC)
El objetivo de este ensayo es obtener más información sobre la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de MEDI5752 y, también, para comprender mejor la enfermedad estudiada y los problemas de salud asociados. -
22 de enero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
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19 de enero de 2026Pamplona/MadridEn reclutamiento
ART0380C001 Ensayo de ART0380 como tratamiento oral y con gemcitabina en pacientes con tumor sólido avanzado o metastásico
El estudio se lleva a cabo para dar respuesta a lo siguiente: ¿ ¿Cuál es la dosis más alta de ART0380 que se puede administrar junto con una dosis estándar de gemcitabina a pacientes con cáncer sin causar efectos secundarios importantes (lo que también se conoce como ¿dosis recomendada¿)? ¿ ¿Con qué frecuencia se pueden administrar los productos del estudio a pacientes con cáncer? ¿ ...