Syndrome myélodysplasique
« Nous disposons des avancées techniques les plus sophistiquées pour évaluer de nombreux facteurs pronostiques, essentiels au choix du traitement. »
DR. PAULA RODRÍGUEZ OTERO
SPÉCIALISTE. SERVICE D’HÉMATOLOGIE ET D’HÉMOTHÉRAPIE
Qu'est-ce que le syndrome myélodysplasique ?
Le syndrome myélodysplasique (SMD) regroupe un ensemble de maladies de la moelle osseuse qui affectent la production normale des cellules sanguines. En conditions normales, les cellules immatures de la moelle osseuse (appelées progéniteurs hématopoïétiques) mûrissent et se transforment en globules rouges, globules blancs ou plaquettes.
Cependant, dans le SMD, ces cellules ne parviennent pas à se développer correctement, ce qui entraîne une diminution du nombre de cellules sanguines saines et fonctionnelles dans le sang.
Le diagnostic et le traitement du syndrome myélodysplasique nécessitent une approche multidisciplinaire. Les techniques de diagnostic moléculaire actuelles permettent une évaluation précise de la maladie, facilitant ainsi l’identification du risque individuel de chaque patient.
Cela permet à son tour de concevoir des traitements personnalisés dans le but d’améliorer la réponse thérapeutique et la qualité de vie du patient.
Au Cancer Center Clinique Universitaire de Navarre, vous aurez accès à des méthodes de diagnostic innovantes et de grande précision. Vous bénéficierez également de l’expertise d’une équipe pluridisciplinaire (hématologues, spécialistes de la greffe de moelle osseuse et de la thérapie cellulaire, généticiens, etc.) dont l’unique objectif sera de trouver le traitement personnalisé adapté à votre maladie.
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Quelles sont les maladies ?
Elle se caractérise par la prolifération incontrôlée de myéloblastes qui envahissent progressivement la moelle osseuse.
Les myéloblastes sont des globules blancs très immatures et anormaux qui ne sont pas capables de se différencier en formes plus matures (globules rouges, granulocytes et plaquettes), c’est pourquoi il est très typique que ces patients présentent une anémie, des infections et un faible taux de plaquettes.
Elle représente 40 % de toutes les leucémies du monde occidental et l’incidence en Espagne est estimée à 4 nouveaux cas pour 100 000 habitants/an.
Elle est typique de la population adulte et se caractérise par une progression rapide avec une accumulation de nombreux myéloblastes, ce qui exige un diagnostic et un traitement immédiats.
Les syndromes myélodysplasiques sont un ensemble de maladies issues de la cellule souche hématopoïétique et se caractérisent par une production anormale (dysplasique) en nombre, en maturation ou en fonctionnement des cellules myéloïdes différenciées.
Ces patients présentent habituellement une anémie, ainsi que des infections à répétition et des saignements. Environ un tiers des patients atteints de syndromes myélodysplasiques évoluent vers une leucémie myéloblastique aiguë. C’est pour cette raison qu’on les appelait autrefois préleucémie.
Son incidence dans la population générale est de cinq nouveaux cas pour 100 000 personnes et augmente avec l’âge.
On ignore pourquoi apparaissent les syndromes myélodysplasiques mais, dans la majorité des cas, il s’agit de maladies acquises liées au vieillissement ou dues à l’exposition à des substances toxiques comme le benzène ou à des traitements tels que la radiothérapie et/ou la chimiothérapie, entre autres.
Il s’agit d’un ensemble de néoplasies issues de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par la prolifération des lignées myéloïdes (érythrocytes, granulocytes et plaquettes).
Elles s’accompagnent habituellement d’un degré variable de fibrose médullaire, probablement secondaire à la forte prolifération néoplasique, ainsi que d’une splénomégalie (augmentation du volume de la rate).
Ce sont des maladies d’évolution chronique, ayant tendance à évoluer soit vers une insuffisance médullaire globale, soit vers une leucémie myéloblastique aiguë.
Avez-vous l’un de ces symptômes ?
Si vous pensez présenter l’un des symptômes mentionnés,
vous devez consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic.
Diagnostic du syndrome myélodysplasique
Nous réalisons un diagnostic génétique et phénotypique complet afin d’administrer le traitement le plus efficace à chaque patient.
Études génétiques
La classification génétique des néoplasies myéloïdes est essentielle pour le pronostic et, dans certains cas, pour l’identification de thérapies ciblées. Les nouvelles techniques de séquençage à haut débit sont fondamentales pour ce processus.
- Caryotype
- FISH sur cellule plasmatique sélectionnée
- Panel de mutations
- Séquençage massif
Cytométrie en flux
Les nouveaux cytomètres permettent d’analyser davantage de protéines dans les cellules tumorales et de caractériser le phénotype leucémique. Cette technique est cruciale pour le diagnostic et le suivi, car elle détecte avec précision les marqueurs des myéloblastes et évalue la maladie résiduelle minimale.
Traitement des syndromes myélodysplasiques
La Clínica Universidad de Navarra vous propose des experts hautement qualifiés, garantissant une prise en charge complète de votre néoplasie myéloïde.
Nous vous offrons un large éventail d’essais cliniques avec de nouveaux médicaments, des traitements d’immunothérapie ou des combinaisons de nouveaux agents avec l’immunothérapie.
Notre expérience en greffe de moelle osseuse, qu’elle soit autologue, allogénique, haplo-identique ou non apparentée, permet d’adopter une approche globale dès le diagnostic, augmentant ainsi les chances de succès de votre traitement.
Quels essais cliniques avons-nous sur síndromes mielodisplásicos?
Le Service d'Hématologie et d'Hémothérapie
de la Clínica Universidad de Navarra
Le Service d'Hématologie de la Clinique, composé de spécialistes de renommée nationale et internationale, a intégré des techniques diagnostiques moléculaires et l'utilisation de nouveaux traitements personnalisés dans son activité de soins, permettant un diagnostic plus précis et plus rapide des maladies hématologiques.
Le travail conjoint du personnel médical et des chercheurs facilite le développement et l'application des nouveaux traitements et, à son tour, l'évaluation précise des résultats des traitements.
Pourquoi à la Clínica ?
- Experts dans le développement de traitements de thérapie cellulaire.
- Centre de référence international pour les lymphomes, le myélome multiple et les gammapathies monoclonales.
- Experts dans le diagnostic et le traitement des troubles hémorragiques et thrombotiques.
Notre équipe d’experts en syndrome myélodysplasique
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