Síndrome mielodisplásico

"Disponemos de los avances técnicos más sofisticados para valorar múltiples factores pronósticos que son claves para la elección del tratamiento"

DRA. PAULA RODRÍGUEZ OTERO
ESPECIALISTA. SERVICIO DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA

¿Qué es el síndrome mielodisplásico?

El síndrome mielodisplásico (SMD) engloba un grupo de enfermedades de la médula ósea que afectan a la producción normal de células sanguíneas. En condiciones normales, las células inmaduras de la médula ósea (conocidas como progenitores hematopoyéticos) maduran y se convierten en glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas.

Sin embargo, en el SMD, estas células no logran desarrollarse correctamente, lo que provoca una disminución en la cantidad de células sanguíneas sanas y funcionales en la sangre.

El diagnóstico y tratamiento del síndrome mielodisplásico requiere un enfoque multidisciplinar. Actualmente, las técnicas de diagnóstico molecular permiten una evaluación precisa de la enfermedad, lo que facilita la identificación del riesgo individual de cada paciente.

Esto, a su vez, permite diseñar tratamientos personalizados con el objetivo de mejorar la respuesta terapéutica y la calidad de vida del paciente.

En el Cancer Center Clínica Universidad de Navarra tendrá acceso a métodos de diagnóstico innovadores y de gran precisión. Contará, asimismo, con un grupo de diferentes profesionales (hematólogos, expertos en trasplante de médula ósea y terapia celular, genetistas, etc.) cuyo único objetivo será encontrar el tratamiento personalizado para su enfermedad.

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¿Cuáles son las enfermedades?

Se caracteriza por la proliferación descontrolada de mieloblastos que van invadiendo progresivamente la médula ósea.

Los mieloblastos son glóbulos blancos muy inmaduros anormales que no son capaces de dieferenciarse a formas más maduras (globulos rojos, granulocitos y plaquetas, por lo que es muy típico que estos pacientes se presenten con anemia, infecciones y plaquetas bajas).

Representa el 40% de todas las leucemias dle mundo occidental y la incidencia en España se estima 4 nuevos casos por 100.000 habitantes/año.

Es típica de la población adulta y se caracteriza por una progresión rápida con una acumulación de numerosos mieloblastos, lo que exige un diagnóstico y tratamiento inmediato.

Los síndromes mielodisplásicos son un conjunto de enfermedades originadas en la célula madre hematopoyética que se caracterizan por una producción anómala (displásica) tanto en número, maduración o funcionamiento de las células mieloides diferenciadas.

Estos pacientes presentan habitualmente anemia, así como infecciones de repetición y sangrados. Aproximadamente un tercio de los pacientes con síndromes mielodisplásicos progresan y se transforman en una leucemia mieloblástica aguda. Es por esto que en el pasado se conocían como preleucemia.

Su incidencia en la población general es de cinco casos nuevos por cada 100.000 personas y va aumentando conforme va aumentando la edad.

Desconocemos porque aparecen los síndromes mielodisplásicos pero, en la mayoría de los casos, son enfermedades adquiridas relacionadas con el envejecimiento o debidas a la exposición a sustancias tóxicas como el benceno o tratamientos como la radioterapia y/o quimioterapia, entre otros.

Son un conjunto de neoplasias originadas en la célula madre hematopoyética caracterizada por la proliferación de las líneas mieloides (eritrocitos, granulocitos y plaquetas).

Habitualmente, se suelen acompañar de un mayor o menor grado de fibrosis medular, probablemente secundario a la alta proliferación neoplásica, así como de esplenomegalia (bazo grande).

Son enfermedades de curso crónico con tendencia a evolucionar o bien a un fallo medular global o bien hacia una leucemia mieloblástica aguda.

¿Tiene alguno de estos síntomas?

Si sospecha que padece alguno de los síntomas mencionados,
debe acudir para su diagnóstico a un especialista médico.

Diagnóstico del síndrome mielodisplásico

Realizamos un diagnóstico genético y fenotípico integral para administrar el tratamiento más eficaz a cada paciente.

Estudios genéticos

La clasificación genética de las neoplasias mieloides es clave para el pronóstico y, en algunos casos, para identificar terapias dirigidas. Las nuevas técnicas de secuenciación de alto rendimiento son esenciales para este proceso.

  • Cariotipo
  • FISH en célula plasmática seleccionada
  • Panel de mutaciones
  • Secuenciación masiva

Citometría de flujo

Los nuevos citómetros permiten analizar más proteínas en células tumorales y caracterizar el fenotipo leucémico. Esta técnica es crucial para el diagnóstico y seguimiento, ya que detecta con precisión marcadores en mieloblastos y evalúa la enfermedad mínima residual.

Tratamiento de los síndromes mielodisplásticos

La Clínica Universidad de Navarra le ofrece expertos altamente experimentados, lo que garantiza que reciba un tratamiento integral contra su neoplasia mieloide.

Le ofrecemos una amplia gama de ensayos clínicos con nuevos fármacos, tratamientos de inmunoterapia o combinaciones de nuevos agentes con inmunoterapia.

Nuestra experiencia en el trasplante de médula ósea, tanto autólogo como alogénico, haploidentico o no emparentado, permite realizar una aproximación integral desde el momento del diagnóstico, aumentando las posibilidades de éxito de su tratamiento.

¿Dónde lo tratamos?

EN NAVARRA Y MADRID

El Servicio de Hematología y Hemoterapia
de la Clínica Universidad de Navarra

El Servicio de Hematología de la Clínica, formado por especialistas de reconocido prestigio nacional e internacional, ha integrado técnicas diagnósticas moleculares y la utilización de nuevos tratamientos personalizados en su labor asistencial, permitiendo un diagnóstico más preciso y rápido de las enfermedades hematológicas.

El trabajo conjunto del personal médico y el investigador facilita el desarrollo y la aplicación de los nuevos tratamientos y a su vez la evaluación precisa del resultado de los tratamientos.

Imagen de la fachada de consultas de la sede en Pamplona de la Clínica Universidad de Navarra

¿Por qué en la Clínica?

  • Expertos en el desarrollo de tratamientos de Terapia Celular.
  • Centro de referencia internacional en linfomas, mieloma múltiple y gammapatías monoclonales.
  • Expertos en el diagnóstico y tratamiento de problemas hemorrágicos y trombóticos.

Nuestro equipo experto en síndrome mielodisplásico

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